6月11日（路透社）- 日本武田制药(4502.T)周四表示，其借助人工智能开发的实验性每日一次银屑病药丸，在晚期头对头研究中表现优于百时美施贵宝(BMY.N)获批药物Sotyktu。
具体细节如下：
这家日本制药商表示，其药物zasocitinib达到了针对中重度斑块状银屑病成年患者的晚期试验的主要目标，在16周治疗后实现了比Sotyktu更好的皮肤清除效果。
斑块状银屑病是一种慢性免疫介导性皮肤疾病，会导致皮肤出现红色、鳞屑状、发炎的斑块。
zasocitinib是使用人工智能开发的，反映了制药行业利用AI加速药物开发、缩短临床试验时间线并减少动物测试的日益增长的趋势。
武田表示，zasocitinib在16周后实现了35%患者的完全皮肤清除，这一比例是Sotyktu的2.5倍以上。
该公司还表示，zasocitinib的安全性与早期研究一致，未发现新的安全问题。
武田的每日一片药丸为治疗斑块状银屑病提供了一个便捷选择，与百时美施贵宝的Sotyktu和安进(AMGN.O)的Otezla一起，在主要由注射药物主导的市场中占据一席之地。
该制药商寄希望于zasocitinib成为一款潜在的重磅药物，以帮助弥补其炎症性肠病药物Entyvio即将面临的专利悬崖带来的收入缺口，该药物预计将在本十年末失去关键专利。
武田去年表示，预计如果获批，zasocitinib的年销售额峰值可能在30亿至60亿美元之间。
该制药商在2022年以高达60亿美元的交易从Nimbus Therapeutics收购了zasocitinib。
武田表示，将在即将召开的医学会议上展示详细数据，并按计划在今年财年内开始寻求美国食品药品监督管理局(FDA)批准zasocitinib用于治疗斑块状银屑病。
报道：班加罗尔的Padmanabhan Ananthan；编辑：Diti Pujara
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