全球研究发现脱发药物与自杀抑郁焦虑存在显著关联

Hair-loss drug tied to suicides, depression and anxiety in global study

全球数百万接受脱发治疗的男性可能正面临精神健康风险。

非那雄胺——一种用于治疗雄激素性脱发（最常见的脱发类型）的药物——在全球研究中被证实与自杀风险升高存在关联。

耶路撒冷希伯来大学迈耶·布雷齐斯教授近期发表在《临床精神病学杂志》的综述指出，现有证据已充分表明抑郁、焦虑及自杀倾向是该药物的真实风险。

布雷齐斯揭示，非那雄胺与抑郁和自杀的关联已存在二十余年，但制造商和监管机构始终未采取有效行动。

早在2002年，多项研究就已提出此类担忧。2017至2023年间，四项独立分析及四项研究均显示抑郁、焦虑和自杀行为出现"显著增加"。

该研究作者写道："因此，对于这种因美容性脱发治疗而开具的药物，其神经精神副作用的发生率和严重性被延误了二十年才被认知，导致了本可避免的伤害。"

"全球范围内二十余年间，可能有数十万人饱受抑郁折磨，数百人因此自杀身亡。"

非那雄胺使用者报告称，即使停药后症状仍持续存在，包括失眠、恐慌发作、认知功能障碍及自杀念头。

在耶路撒冷希伯来大学的新闻稿中，布雷齐斯重申该关联的证据已"不再是轶事"。

他表示："如今我们在不同人群中观察到一致模式，而后果可能已酿成悲剧。"

布雷齐斯在综述中总结道："教训在于，监管机构在批准药物上市前，应要求制造商承诺开展并公开持续的上市后分析研究，且必须强制执行这一要求。"

据报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于2011年首次承认抑郁是非那雄胺的潜在副作用，并在2022年补充添加自杀倾向警告。

该机构2011年记录了18例与非那雄胺相关的自杀事件，但布雷齐斯认为实际数字"应在数千例范围内"。

在致Fox News Digital的补充声明中，布雷齐斯证实医生常"漫不经心地"开具非那雄胺处方，"因为他们 unaware 其风险"。

他表示："年轻人常从互联网获取该药却未意识到它可能引发焦虑、抑郁甚至自杀念头，外加性功能障碍。遗憾的是，这些不良反应可能在停药后持续存在。"

"我对患者和医生的建议是：远离此药物，"他说，"我对FDA的建议是：将其撤出市场。"

据悉，非那雄胺由生物制药公司默克（Merck）研发，目前以保法止（Propecia）和保列治（Proscar）品牌名生产，其他公司也生产通用版本。

曾隶属于默克的欧加农公司（Organon）是保法止和保列治两款非那雄胺产品的制造商。该公司向Fox News Digital提供了以下声明：

"欧加农始终支持其非那雄胺产品的安全性和有效性。全球监管机构在批准前已全面审查这些药物的安全性和有效性数据，且数十年来与欧加农共同持续审查新增数据，作为严格常规上市后监测流程的一部分。"

该公司建议患者如有健康或用药疑问应咨询医生。

美国卫生与公众服务部发言人亦通过声明向Fox News Digital回应相关发现：

"FDA建议患者在使用任何药品前与医疗提供者讨论潜在风险与获益，"声明称，"尤其重要的是，FDA尚未批准任何外用非那雄胺产品，而该类产品已报告大量不良反应。"

【全文结束】