曼彻斯特，英国时间2025年6月23日，Monument Therapeutics宣布其针对精神分裂症相关认知障碍（CIAS）的创新治疗药物MT1988在I期临床试验中取得积极结果。该候选药物采用两种已上市小分子药物固定剂量组合，通过作用于烟碱型受体实现安全性和疗效的双重优化。
本次I期临床试验评估了健康成年受试者连续14天每日口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。试验结果显示，药物整体耐受性良好，未出现任何严重或危及生命的不良事件。基于此结果，MT1988将推进至II期临床开发，针对精神分裂症及相关疾病的认知功能障碍开展治疗验证。
公司首席开发官雪莉·卡塞尔（Sheryl Caswell）表示："I期试验的顺利完成是MT1988研发的重要里程碑，其良好的安全性和耐受性特征令我们备受鼓舞。我们将持续推进II期临床试验，在精神分裂症患者群体中验证该药改善认知功能的临床概念证明——这个领域目前尚无获批疗法，存在重大未满足临床需求。"
BDD制药公司首席研究员林恩·科瑞（Lyn Corry）博士指出："本次试验显示MT1988仅有轻度至中度不良反应，其安全特征令人振奋。这为后续针对精神分裂症患者的临床开发奠定了坚实基础，该药物有望成为具有重要治疗价值的新方案。"
全球精神卫生数据显示，精神分裂症位列致残率最高的15种疾病之列，其核心症状CIAS（认知障碍）严重影响患者的记忆、注意力和执行功能。当前标准治疗主要针对阳性症状（如幻觉妄想），而认知功能改善始终是未解难题。
Monument Therapeutics首席科学顾问斯蒂芬·布兰南（Stephen Brannan）博士强调："MT1988的研发进展令人期待，其针对的认知症状是精神分裂症患者社会功能受损的关键因素。此类创新疗法的突破将极大改观现有治疗格局。"
该疗法采用独特开发策略，通过数字化认知评估系统实现患者与新药的精准匹配。作为公司核心资产的MT1988不仅能与现有抗精神病药物联合使用，更可能通过改善认知功能显著提升患者生活质量，降低社会医疗负担。
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