卡塔尔哈马德·本·哈利法大学（HBKU）的卡塔尔计算研究所（QCRI）进行了一项开创性的研究，揭示了中东人群的心电图（ECG）遗传特征。这项研究发表在《美国心脏协会杂志》上，题为“基于卡塔尔人群静息心电图的全基因组关联研究，识别出六个新基因并验证新的多基因风险评分”，利用了卡塔尔精准健康研究所的数据来探索心电图模式的遗传结构。
研究发现了一些之前未报道的新基因，这些基因可能与卡塔尔人群特有的心电图间隔有关。这些发现有望支持开发专门针对卡塔尔人群的多基因风险评分，其预测心电图间隔和相关心脏疾病的能力优于现有模型。
该研究由QCRI的高级科学家Mohamad Saad博士领导，与哈马德医疗公司、哥伦比亚大学和麻省总医院布里格姆的研究人员合作完成。合著者还包括多位QCRI同事，以及HBKU健康与生命科学学院的研究副院长Georges Nemer博士和副教授Ayman al-Haj Zen博士。
Saad博士表示：“这项研究的临床意义和国家重要性不容低估。研究卡塔尔和中东人群对于精准医学框架至关重要。我们对复杂疾病的遗传结构的理解大多来自不包含中东个体和社区的数据集。目前的理解在我们的群体中不一定有效，这再次凸显了我们研究的重要性。”
Saad博士及其同事使用了一种非侵入性工具来诊断心血管疾病，进一步证明了心电图特征具有遗传性。他们的发现还为未来研究特定群体（包括卡塔尔人群）的遗传心血管风险铺平了道路。
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