降压药因潜在致癌风险被召回:俄亥俄州居民健康影响分析How Ohioans are impacted by blood pressure drug recall

环球医讯 / 心脑血管来源:www.dispatch.com美国 - 英语2025-10-31 06:50:26 - 阅读时长3分钟 - 1041字
美国食品药品监督管理局(FDA)宣布召回超过58万瓶盐酸哌唑嗪降压药,原因是发现可能致癌的亚硝胺杂质。此次由梯瓦制药公司发起的II类风险召回涉及多种规格胶囊,长期使用可能增加癌症风险。俄亥俄州卫生数据显示该州高血压患病率可能高达50%,远超已确诊的35.6%,而高血压作为心脏病主要风险因素,导致该州心脏病死亡率比全国平均高出16%。专家建议受影响患者检查药品批号并咨询医生,同时强调通过控制盐分摄入、减少酒精、健康饮食和增加运动等生活方式改变来有效管理高血压,以降低中风和心脏病风险。
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降压药因潜在致癌风险被召回:俄亥俄州居民健康影响分析

美国食品药品监督管理局(FDA)表示,由于在处方药中发现致癌化学物质,超过50万瓶盐酸哌唑嗪降压药正在被召回。

美国梯瓦制药公司(Teva Pharmaceuticals USA)自愿召回了其分销的部分盐酸哌唑嗪胶囊,FDA将其归类为II类风险级别。联邦机构的这一风险分类表明,被召回的药物可能含有被称为"N-亚硝基哌唑嗪杂质C"的亚硝胺杂质。FDA指出,长期接触该产品可能导致癌症风险和其他健康风险增加。GoodRX表示,低水平的亚硝胺是安全的,但长期摄入高水平的亚硝胺可能会增加患癌风险。

根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,近一半的美国成年人患有高血压。俄亥俄州卫生部(ODH)表示,高血压会增加中风风险,而中风在2022年是俄亥俄州的第五大死因。

以下是俄亥俄州居民应该了解的召回信息,以及俄亥俄州高血压患者的情况。

哪些降压药正在被召回?

据FDA称,此次召回涉及梯瓦制药公司分销的超过58万瓶盐酸哌唑嗪。

召回影响:

  • 1毫克胶囊: 181,659瓶
  • 2毫克胶囊: 291,512瓶
  • 5毫克胶囊: 107,673瓶

FDA表示,每瓶可能含有100至1,000粒胶囊。

有关召回的更多信息,请参阅FDA执法报告。

俄亥俄州有多少人患有高血压?

高血压被定义为血压达到或超过140/90 mmHg。

俄亥俄州卫生部表示,高血压会增加心脏病风险,而心脏病是俄亥俄州的首要死因。该机构指出,超过三分之一的成年人已被诊断为高血压,但如果考虑到未确诊的病例,实际比例可能接近50%。具体情况如下:

  • 35.6%的俄亥俄州成年人已被诊断为高血压(基于2020年人口普查数据,约2,226,424名35至84岁人士)。
  • ODH估计,50%更可能是俄亥俄州成年人高血压的真实患病率(基于2020年人口普查数据,约3,127,000名35至84岁人士)。
  • 三分之一的高血压患者仍未被确诊(约2,084,666人)。

ODH指出,2022年俄亥俄州心脏病死亡率比全国平均水平高出16%。

是否应该丢弃被召回的降压药?

梯瓦公司和FDA均未就如何处理被召回的药物提供指导。

但GoodRx建议,受药物召回影响的人应检查药品批号,联系药剂师和开处方的医生,并丢弃被召回的药物。

高血压管理建议

美国心脏协会和美国心脏病学会发布了一套指南,以帮助降低高血压。该指南建议进行生活方式改变,如减少酒精摄入、注意食物中的盐分含量、开始心脏健康饮食和增加运动。

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