该研究由意大利国家研究委员会遗传与生物医学研究所（IRGB-CNR）的Federica Grosso、Daniela Zanetti和Serena Sanna团队完成，首次系统揭示了肠道微生物组与衰老过程的深层关联。研究发现某些微生物特征可通过调控血液中的炎症相关蛋白和心脏代谢蛋白，影响年龄相关疾病的发生发展。
作为免疫调节和代谢调控的核心参与者，肠道微生物组在衰老过程中会发生显著变化。研究团队采用孟德尔随机化方法，利用遗传数据对55,000多组肠道微生物特征与衰老相关健康指标的潜在因果关系进行筛查，发现了91种具有统计学意义的因果关联。
在众多发现中，特定肠道菌群丰度与年龄相关性黄斑变性风险呈正相关。更值得关注的是，"嘌呤核苷酸降解II"这一肠道代谢通路与保护心血管的载脂蛋白M（ApoM）水平存在负相关。该发现通过独立研究数据得到验证，显著增强了结论的可靠性。
研究还首次揭示了血型对微生物-宿主互作的影响机制。A型血人群中，能够分解N-乙酰半乳糖胺的肠道菌群可通过特定代谢通路影响炎症和心血管健康相关蛋白。这种遗传-微生物互作模式为个性化医疗提供了全新视角。
研究团队通过严格的反向因果检验和偏倚校正，确保发现的因果关系具备高度可信度。尽管具体分子机制仍需深入探索，但该研究证实了微生物组干预在延缓衰老、预防慢性疾病中的潜在价值，为未来基于饮食干预、益生菌治疗等微生物组调节策略奠定了理论基础。
通讯作者Serena Sanna指出："与既往研究不同，我们特别采用独立GWAS数据集对显著结果进行复现验证，这是提升研究可信度的关键步骤。"该成果已发表于《Aging-US》期刊，开放获取版本遵循CC BY 4.0许可协议。
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