脂肪在衰老和长寿中的惊人作用Fat's surprising role in aging and longevity

环球医讯 / 干细胞与抗衰老来源:www.wokv.com美国 - 英语2025-08-20 23:33:35 - 阅读时长2分钟 - 841字
本研究揭示了脂肪在加速生物学衰老中的关键机制,指出内脏脂肪通过分泌炎症因子、干扰激素平衡、损害干细胞功能等方式加速细胞老化,同时论证了热量限制、间歇禁食、力量训练及新型药物等干预措施对延缓衰老的科学有效性,为健康管理提供了可操作的抗衰策略。
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脂肪在衰老和长寿中的惊人作用

Hone Health发布的研究报告指出,在延缓衰老和延长寿命的科学干预手段中,减脂是少数具有充分循证依据的有效方法。

我们通常将脂肪视为多余的"包袱",但其危害远超体重增加:脂肪组织作为人体最大内分泌器官,持续分泌瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin)等代谢激素,当脂肪过度堆积时会触发以下恶性循环:

  1. 激素失衡:脂肪中芳香酶(aromatase)将睾酮转化为雌激素,男性脂肪堆积导致睾酮下降形成正反馈循环;绝经女性脂肪成为雌激素主要来源,过量雌激素加剧脂肪囤积
  2. 慢性炎症:脂肪组织释放白细胞介素-6(IL-6)等细胞因子,引发被称为"炎性衰老"(inflammaging)的持续低度炎症,这是心脑血管疾病、阿尔茨海默症等年龄相关疾病的核心诱因
  3. 细胞损伤:德雷克塞尔大学医学院Christian Sell教授团队证实,脂肪过剩会激活mTOR/IIS衰老通路,同时抑制AMPK等修复机制,导致血管内皮细胞、星形胶质细胞等关键细胞过早衰亡

研究显示:

  • 5%-10%的适度减重可降低炎症标志物C反应蛋白,改善胰岛素敏感性
  • 10%体重减轻可逆转肝脏脂肪变性和2型糖尿病
  • 间歇性禁食通过激活sirtuins长寿通路,模拟热量限制(CR)的抗衰效果
  • 力量训练维持肌肉质量,抵消与年龄相关的肌肉流失,建议每周2-3次、60%-80%1RM强度训练

意大利博洛尼亚大学Antonello Lorenzini教授强调,衰老控制包含25%可控因素:非运动性活动产热(NEAT)可消耗每日60%基础代谢能量;新型GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽)为代谢性疾病提供创新解决方案。但最有效策略仍是可持续的生活方式改变——每日10分钟步行、增加蔬果摄入等微小改变更易形成持续性健康习惯。

正如Sell教授所言:"真正的目标不是单纯延长寿命,而是延长健康寿命(healthspan)——让生命质量与年龄脱钩。"

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