**约翰·奇利贝克
地方新闻倡议报道员**
《每日公报》
罗伯特·莫里曼诺（Robert Morimanno）最初察觉异常的征兆是眩晕，身体平衡出现偏差。
这位终身热爱运动的人即便年届50仍充满活力。他担任弗雷德里克顿（Fredericton）基督教青年会健身教练，热衷户外活动，包括指导两名青春期的儿子。
“回想起来，我能发现他常向一侧倾斜的瞬间，”他的妻子劳拉·戴维（Laura Davey）在采访中表示，“记得有次在魁北克的萨格奈（Saguenay）徒步，罗伯特总往我身上靠。我开玩笑说‘你是想推我下悬崖吗？’我们哈哈大笑。但像搭帐篷时失去平衡这类事，对一个超级健康的人来说并不正常。”
不久后，当这位广受欢迎的足球教练兼越野滑雪教练返回弗雷德里克顿前往青年会途中，双腿突然出现麻木与瘫痪症状。
医院检查和系列检测后，这个家庭收到了毁灭性诊断：晚期脑癌。
戴维表示丈夫接受了优质治疗——圣约翰（Saint John）的医生迅速实施手术，帮助莫里曼诺维持认知功能，使生命最后数月更为舒适。他于2019年10月51岁时离世。
但至今她仍困惑：为何如此健康强壮的男性会罹患胶质母细胞瘤（glioblastoma）这种侵袭性癌症？更添谜团的是，丈夫去世后几年间，她所知圈内又有三名40至50岁、体魄强健的男性相继死于同种快速生长的癌症。
除热爱生活外，这四名男性鲜有共同特征，成长于不同社区，从事不同职业。
正因如此，她对希望马拉松癌症中心网络（Marathon of Hope Cancer Centres Network）上月宣布的新全国性研究深感欣慰。该研究将聚焦胶质母细胞瘤，探索更佳治疗方案。
“我始终在思索原因，”戴维说，“医疗团队称非遗传所致，但想到我的两个孩子，我仍担忧‘是否可能遗传？’这项研究若能帮助其他患者延长寿命、改善抗癌效果或预防疾病发生，将意义重大。没有家庭该经历这种痛苦。”
胶质母细胞瘤研究是该网络宣布的五项加拿大研究项目之一，将利用全国数千名癌症患者的医疗数据。由于脑癌罕见性，该研究聚焦120名特定患者。
加拿大每年约3000人确诊恶性脑瘤。
圣约翰新不伦瑞克大学教授兼肿瘤学家托尼·赖曼（Tony Reiman）博士联合卑诗癌症中心、英属哥伦比亚大学、纽芬兰纪念大学及卡尔加里大学的研究者，共同破解该疾病谜团。
“胶质母细胞瘤是最常见脑瘤类型，多发于成人且难以治疗，”该医生表示，“数十年来标准疗法是手术、放疗与化疗结合，但此类癌症仍无法治愈，预期寿命有限。脑瘤治疗已多年未有突破。”
赖曼见证了研究对癌症治疗的推动作用：80年前，癌症确诊后五年存活率仅25%，如今已近65%。但脑癌例外——胶质母细胞瘤患者确诊后18个月内半数离世，五年存活率低至5%。
该项目将分析脑癌基因组，探究其独特突变。研究者期望新发现能催生创新疗法。
“单个机构或研究者无法独立完成，”赖曼说，“这需要大规模协作的‘大科学’模式。”他坦言研究动力源于医生经历：向患者及其家人传递毁灭性消息时，深知“他们的生活将永远改变。这是人们难以承受的噩耗，也是医者永远无法习惯的煎熬对话。正因如此，我们必须通过研究改变这种对话。”
该网络执行主任表示，此类合作恰是特里·福克斯（Terry Fox）1980年单腿环加抗癌“希望马拉松”时所期许的团队精神。安德烈·维莱特（André Veillette）博士指出，最新研究获3亿加元资助（半数来自癌症研究机构，半数来自渥太华政府），将分析1.5万例癌症的基因组数据。
目前研究团队已分析1.2万名患者数据，最后3000例预计2026年3月完成，包含脑瘤患者临床数据——多为40至70岁白人男性。
“胶质母细胞瘤预后极差，”这位曾在蒙特利尔综合医院执业的癌症专家表示，“通常发现时手术仅能切除部分肿瘤，后续依赖化疗放疗。肿瘤常复发致死，亟需新疗法。”
维莱特强调数据共享仅是第一步：“作为罕见癌症，我们对其知之甚少且亟需新疗法。相信跨领域专家共享数据后，定能发现重要线索。”
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