本月晚些时候，来自制药和生物技术行业以及患者倡导领域的专家将齐聚德国慕尼黑，深入探讨罕见疾病和肿瘤学领域临床开发部门面临的持续挑战，并讨论潜在解决方案。
同期举行的两场会议——第二届欧洲罕见疾病临床试验大会（CTRD）2025和第十二届欧洲肿瘤学临床试验大会（CTO）2025，将于9月26-27日举行。
两场会议的共同主题是如何将人工智能（AI）整合到临床试验设计和管理中以优化流程。从优化试验地点选择和患者招募，到革新数据收集和分析，专家们将剖析如何在整个药物开发过程中利用创新技术。
除拜耳（Bayer）、勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）、海德堡制药（Heidelberg Pharma）和希诺斯健康（Syneos Health）等公司外，国际卟啉症患者网络（International Porphyria Patient Network）和罗尔·鹿特丹患者体验协会（Roel Rotterdam & Patient Experience Association）的代表也将在会议上发言。
罕见疾病的临床试验
CTRD会议将以荷兰奈梅亨市Pleco Therapeutics公司联合首席执行官伊沃·蒂默曼斯（Ivo Timmermans）的主题演讲开场，他将介绍中小型生物技术公司开展的临床试验的资金和预算策略。他将阐述确保试验具有成本效益同时保持质量和患者安全的最佳实践，并分享应对投资者的见解。
罕见疾病领域的主要挑战之一是从小规模患者群体中寻找临床试验参与者。CTRD会议的演讲者将直面这些挑战，提供整合新型技术的实用解决方案。
第二天，GlobalData神经病学和免疫学总监埃雷拉·达娜（Erela Dana）主持的小组讨论将探讨创新将如何塑造罕见疾病临床研究的未来。小组成员将考虑如何简化研究方案设计，以及如何利用社交媒体招募患者等话题。
肿瘤学的临床试验
CTO会议第一天，Worldwide Clinical Trials公司肿瘤学治疗策略主管、执行董事马特·库珀（Matt Cooper）将介绍肿瘤学领域嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法临床试验的当前趋势。该环节还将探讨如何将对监管、设计和操作流程的新理解应用于罕见疾病中的CAR-T细胞疗法临床试验浪潮。
CTO会议第二天将包括海德堡制药公司临床运营副总裁丹尼斯·李（Denise Lee）的演讲，主题是如何构建数据驱动的合同研究组织（CRO）选择策略。在此环节中，李将详细阐述一个客观且可复制的模型来转变CRO选择，并提供关于量化性能、成本和质量权衡方法的见解。
两场会议最后将以小组讨论结束，探讨人工智能如何推动下一代治疗药物的开发。
第二届欧洲罕见疾病临床试验大会2025的详细议程将在官网公布，欧洲肿瘤学临床试验大会2025的议程也可在官网获取。
会议由GlobalData旗下的B2B活动公司Arena International Events Group主办，GlobalData也是《临床试验竞技场》和《医药技术》的母公司。
【全文结束】
