药物发现
FRI药物发现研究方向
从实验室到生命：发现抗击疾病的新途径，采用前沿疗法
药物发现关注有机分子如何发挥作用，以及如何利用这些分子解决医学问题。宾汉姆顿大学药物发现研究方向的第一年学生所开展的研究，有助于更好地理解如何改善生物医学在人体内的靶向递送。该研究方向特别关注生物分子在神经疾病和癌症中的作用与需求。研究人员将确定用于治疗干预的分子靶点。
药物发现研究方法采用组织培养和板式分析等技术，探索化合物的新型药学用途。
药物发现研究交叉了药理学、化学、遗传学、生物学、药物化学、细胞生物学、神经化学和分子生物学等传统学科。我们的FRI学生探索的研究问题涉及神经退行性疾病和癌症中的生物分子，旨在更好地理解其功能，从而为靶向设计和新型药物治疗提供思路。
该领域的所有研究项目都将推动医学实践。神经化学、遗传学、分子与细胞生物学、生物物理学、药物化学和药理学等学科相互交织，有助于加深对细胞复杂性的理解，并助力开发支持公共卫生的治疗途径。
研究主题
- 减缓癌细胞生长
- 减少副作用
- 新型药物组合
- 天然产物疗法
研究教育者
Patricia Wolfe
药物发现方向，研究助理教授
第一年研究沉浸项目
pwolfe@binghamton.edu
607-777-5523
S2 443
研究兴趣：细胞生物学、药理学、营养生物学
Patricia (Patti) Wolfe博士是药物发现研究方向的研究教育者，该方向专注于寻找可重新用作新疗法的药物。将利用荧光和比色板式分析、计算机筛选和差示扫描等技术，筛选FDA批准的药物库，以确定可进一步表征其活性（针对与药物先前获批适应症不同的人类疾病）的靶点。她在指导本科生和研究生成长为科学家方面获得了极大的满足感。
研究技术
在药物发现方向，学生将学习多种实验室和分析技能。
研究项目
第11批（2024-2025年）
- 桥接免疫学和肿瘤学：利用JAK抑制剂和化疗药物治疗胰腺癌
- 硫胺素样药物对FL83B细胞中转酮醇酶活性的影响
- 评估甘草酸和水飞蓟宾对吡嗪酰胺诱导肝损伤的保肝作用
- G-四链体作为胰腺癌的药物治疗靶点
- 生物膜释放剂在FL83B细胞中的毒性
第10批（2023-2024年）
- TLR-7抑制对激动剂诱导的HEK-Blue TLR7细胞系的影响
- 小分子配体对MYC G-四链体的稳定化作用
- MMP-9与微管蛋白抑制在A549肺癌细胞中的协同效应
- 嘌呤霉素与伏立诺他联合治疗MYC驱动的肺癌
- 天然化合物对抗非酒精性脂肪肝的协同作用
研究方向合作者
Tony Davis
助理教授，药物科学
药学院与药物科学学院
tddavis@binghamton.edu
607-777-5831
PB 322
研究兴趣：天然产物生物合成、传染病、靶向蛋白降解、药物发现与开发、化学生物学、合成与药物化学
Tracy Brooks
主任兼副教授，药物科学
药学院与药物科学学院
tbrooks@binghamton.edu
607-777-5842
PB 303D
研究兴趣：肿瘤学、抗癌治疗、药物靶点开发
Katie Edwards
助理教授，药物科学
药学院与药物科学学院
kedwards@binghamton.edu
607-777-5843
PB 418
研究兴趣：生物分析检测方法开发（酶学方向）、硫胺素代谢与功能生物标志物、转酮醇酶及相关代谢通路、氧化应激与氧化还原系统、天然产物生物活性
Ming An
副教授
化学系
aming@binghamton.edu
607-777-3224
SN 1019
研究兴趣：有机化学、生物有机化学、药物化学、生物化学、药学化学、化学生物学、药物发现
L. Nathan Tumey
助理研究生主任；副主任兼副教授，药物科学
药学院与药物科学学院
ltumey@binghamton.edu
607-777-5844
PB 303A
研究兴趣：药物化学、靶向药物递送、抗体-药物偶联物、自身免疫疾病/炎症/肿瘤学
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