在经历年初的强劲开局后，生物技术融资价值略有回落，但3月份仍出现了一系列超过5000万美元的融资轮次，涉及R1、Crossbow、Excalipoint和Prolium等公司。
R1携慢性肾病愿景亮相
总部位于加州雷德伍德城的初创公司R1 Therapeutics以7750万美元的A轮融资亮相，这笔资金将用于推进其潜在首创候选药物，该药物针对正在接受透析且磷酸盐水平高的慢性肾病患者。其候选药物AP306是一种泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，已从中国的信立泰药业获得许可，两家公司将合作进行其全球开发。一项2b期临床试验计划于今年晚些时候启动。本轮融资由Abingworth和F-Prime Capital共同领投，DaVita Venture Group、Curie.bio、SymBiosis以及US Renal Care参与跟投。
Crossbow瞄准癌症T细胞衔接器
Crossbow Therapeutics完成了7700万美元的第二轮融资，这笔资金将用于资助其领先治疗候选药物CBX-250正在进行的1期临床试验。CBX-250是一种T细胞衔接器，靶向该公司认为具有髓系癌细胞特异性的抗原。根据这家位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司的说法，该1期试验正在急性髓系白血病、慢性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和慢性粒-单核细胞白血病患者中进行，结果预计在今年年底前公布。部分新资金还将用于推动后续TCE药物CBX-663进入针对血液肿瘤和实体瘤的人体试验。这两种TCE都是模拟T细胞受体的抗体。本轮融资由Taiho Ventures和Arkin Bio Capital共同领投，新投资者Sixty Degree Capital、Hamilton Square Partners Management、LifeLink Ventures、Libbs Ventures、Blood Cancer United's Therapy Acceleration Programme以及现有支持者参与跟投。
Excalipoint以6870万美元种子轮融资脱隐
来到中国，总部位于上海的初创公司Excalipoint Therapeutics以一笔令人印象深刻的种子轮融资（约6870万美元）从隐身模式中浮出水面，这笔资金将用于推进其针对癌症和自身免疫性疾病的“下一代”候选药物管线。该两阶段融资的最后一轮由MPCi和Centurium Capital共同领投，礼来亚洲基金、卫材创新、Apricot Capital和5Y Capital提供支持。该公司拥有六种候选药物的管线，其中领头的EXP011是一种靶向DLL3、CD3和4-1BB的三特异性抗体，正在开发用于小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤和其他表达DLL3的癌症。一项1/2期试验正在进行中，首位患者已于去年10月给药。
TCE专家Prolium登场
在本轮融资总结中的第三笔与TCE相关的融资中，纽约的Prolium Bioscience正式启动，并获得了由创始投资者RTW Investments支持的5000万美元A轮融资。这笔资金将用于开发PRO-203，这是一种CD20xCD3 TCE，正在评估作为严重自身免疫性疾病的治疗药物，从系统性硬化症开始。Prolium已启动一项健康志愿者研究，以测试单剂量TCE的安全性，并计划在SSC中开展一项1/2期试验，该试验应在未来几个月内启动。一项由研究者主导的研究也在测试该药物在系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎患者中的效果。Prolium已从中国的科望医药和诺诚健华获得了PRO-203在非肿瘤适应症全球范围以及亚洲以外肿瘤适应症的许可。
诺华联盟后，Unnatural增加资金
在刚刚从与诺华的心血管领域合作中获得1亿美元预付款后，专注于开发口服大环肽药物的Unnatural Products (UNP)在B轮融资中筹集了4500万美元。这家位于加州圣克鲁斯的初创公司表示，这笔额外资金将用于完善其发现平台，该平台有助于开发针对历史上被认为“不可成药”靶点的化合物，并推动其针对心血管代谢、炎症和免疫疾病的内部管线候选药物通过早期开发阶段。The Venture Collective (TVC) 领投了本轮融资，argenx、Droia Ventures以及现有投资者默克全球健康创新基金、Artis Ventures和First Spark Ventures参与跟投。
Vima在肌张力障碍候选药物取得进展时升级首轮融资
总部位于马萨诸塞州剑桥的Vima Therapeutics在其A轮融资中又增加了4000万美元，使总额达到1亿美元，这得益于新投资者Frazier Life Sciences以及现有支持者Atlas Venture、Access Industries和Canaan Partners的加入。Vima还已开始在领先候选药物VIM0423治疗运动障碍孤立性肌张力障碍的2期试验中对患者进行给药，并表示现在计划在未来几个月内启动针对帕金森病的第二项中期试验。VIM0423是一种潜在首创的每日一次口服治疗药物，旨在选择性靶向大脑中的毒蕈碱胆碱能受体。这是治疗运动障碍的既定方法，但Vima设计其候选药物是为了最大限度地减少当前药物在中央和外周的耐受性问题。在一项1期研究中，发现其在28天内达到并超过目标剂量时具有良好的安全性特征且耐受性良好。
Mestag增加4000万美元，准备进入临床
英国生物技术公司Mestag Therapeutics在完成由SV Health Investors、强生创新、Forbion、GV和Northpond Ventures支持的4000万美元融资后，其总融资额已超过9500万美元。这家位于剑桥的初创公司表示，这笔资金将用于资助即将进行的领先候选药物MST-0312的1期试验STARLYS。MST-0312是一种LBTR导向的双特异性抗体，该公司旨在通过它刺激对难以用癌症免疫疗法治疗的肿瘤的免疫反应。在成为临床阶段生物技术公司的预期下，Mestag还任命了前Clovis Oncology和3B Pharma高管Lindsey Rolfe为其首席医疗官，而前Commit Biologics、Aboleris和Uncurious的Pascal Merchiers则被任命为首席开发官。
（图片由Imagine Buddy在Unsplash上提供）
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