新型药物组合对多发性骨髓瘤患者的治疗反应JNCCN 360 - MM - Responses to Novel Drug Combination Among Patients With Multiple Myeloma

环球医讯 / 创新药物来源:jnccn360.org美国 - 英语2026-08-25 01:58:54 - 阅读时长2分钟 - 626字
阿拉巴马大学伯明翰分校的Luciano J. Costa医学博士及其研究团队报告了一项针对69名新诊断多发性骨髓瘤患者的临床研究结果,评估了达雷妥尤单抗联合卡非佐米、来那度胺和地塞米松这一新型四联疗法的安全性和有效性。研究显示,诱导治疗结束时所有患者均产生治疗反应,92%达到非常好的部分缓解,91%在自体移植后达到完全缓解;可测量残留病阴性缓解率从诱导治疗后的34%逐步提升至移植后的70%和最佳反应时的80%,且无患者因毒性反应停止治疗,表明该方案有望显著降低持续治疗负担,为确认可测量残留病阴性缓解的患者提供临床减负治疗新策略。
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新型药物组合对多发性骨髓瘤患者的治疗反应

阿拉巴马大学伯明翰分校的Luciano J. Costa医学博士、哲学博士及其同事提出,针对CD38的抗体达雷妥尤单抗与卡非佐米、来那度胺和地塞米松联合使用,对新诊断的多发性骨髓瘤患者似乎安全有效。这种基于可测量残留病反应的新型四联治疗方案可能有助于减轻患者治疗负担。该研究在2019年美国血液学会(ASH)年会暨博览会(摘要860)上公布,并发表在《Blood》期刊上。

研究团队指出:"这种治疗方法可为临床努力减轻已确认可测量残留病阴性缓解患者的持续治疗负担奠定基础。"

研究人员共招募了69名新诊断的多发性骨髓瘤患者。其中,38名患者已完成诱导治疗,22名患者已完成移植后评估。所有患者均接受达雷妥尤单抗、卡非佐米、来那度胺和地塞米松治疗。

诱导治疗结束时,所有患者均对治疗产生反应。大多数患者(92%)在诱导治疗后至少达到非常好的部分缓解。继续接受自体移植的患者中,近91%达到完全缓解或严格完全缓解。可测量残留病阴性缓解率随着诱导治疗、移植和巩固治疗而逐步提高。总体而言,分别有34%、70%和80%的患者在诱导治疗后、移植后和最佳反应时达到可测量残留病阴性缓解。

尽管一名患者在移植手术后死于副流感病毒肺炎,但无患者因毒性反应停止治疗。最常报告的3级和4级不良事件包括中性粒细胞减少、感染、失眠、高血糖和皮疹。15名患者报告了严重不良事件,包括肺炎、发热、中性粒细胞减少、肺栓塞和非典型溶血性尿毒综合征。

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