停用GLP-1受体激动剂增加2型糖尿病患者主要心血管事件风险Major Cardiovascular Event Risk Increased With Discontinuation of GLP-1 RAs in T2D - Renal and Urology News

环球医讯 / 心脑血管来源:www.renalandurologynews.com美国 - 英语2026-08-24 22:31:50 - 阅读时长2分钟 - 688字
最新研究揭示2型糖尿病患者停用GLP-1受体激动剂与心血管风险增加的密切关联。美国退伍军人事务部圣路易斯医疗保健系统基于13万余名患者的研究表明,持续使用GLP-1受体激动剂时间越长,心血管保护作用越显著:使用满3年可降低18%风险(发病风险比0.82),而仅使用2.5年可降低15%,2年降低7%;但停药仅0.5年即导致风险增加4%(发病风险比1.04)。研究者Ziyad Al-Aly强调临床医生必须将治疗依从性视为核心治疗目标,这对指导2型糖尿病患者的长期用药策略和心血管风险管理具有重要临床价值。
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停用GLP-1受体激动剂增加2型糖尿病患者主要心血管事件风险

(HealthDay新闻) — 据发表在《BMJ Medicine》网络版上的一项研究显示,对于2型糖尿病成人患者,停用胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1受体激动剂)与主要不良心血管事件风险增加相关。

美国退伍军人事务部圣路易斯医疗保健系统的Yan Xie博士及其同事在一项目标试验模拟研究中分析了GLP-1受体激动剂的使用模式,该研究涉及开始使用GLP-1受体激动剂(132,551名参与者)或磺脲类药物(201,136名参与者)的退伍军人事务部2型糖尿病患者,并进行了为期三年的随访。在GLP-1受体激动剂组,每六个月重新评估一次治疗状态。

研究人员发现,GLP-1受体激动剂的使用与累积三年主要不良心血管事件风险之间存在持续时间依赖性关联。与磺脲类药物参照组相比,使用GLP-1受体激动剂0.5年、1.0年或1.5年后停药的参与者,在三年时主要不良心血管事件风险无显著降低,其发病风险比接近1.0。而对于在停药前持续使用GLP-1受体激动剂2.0年和2.5年的参与者,主要不良心血管事件风险的降低是显著的(发病风险比分别为0.93和0.85),而对于在整个三年期间持续使用GLP-1受体激动剂的参与者,这一降低最为明显(发病风险比为0.82)。停药0.5年与主要不良心血管事件风险增加相关(发病风险比为1.04)。

美国退伍军人事务部圣路易斯医疗保健系统的资深作者Ziyad Al-Aly医学博士在声明中表示:"临床医生应将GLP-1治疗的依从性视为一个重要的治疗结果本身——而非事后考虑。"

有两名作者披露与辉瑞公司存在关联。

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