服用常见降压药物的患者已收到警告，可能存在需要立即采取行动的问题。
英国药品和保健品管理局（MHRA）周四发布警报称，Crescent制药有限公司正在召回一批雷米普利2.5mg胶囊，这是预防性措施，原因是包装错误，可能导致某些包装盒内含有更高剂量的泡罩板，具体为雷米普利10mg。
此次召回是由一项投诉引发的，一名医疗专业人员在密封的Crescent制药有限公司雷米普利2.5mg胶囊包装盒内发现了两板雷米普利10mg胶囊。MHRA确认，这两个产品批次是在同一地点生产的，错误似乎发生在包装过程中。
雷米普利是一种广泛处方的药物，用于治疗高血压（高血压）、肾脏疾病和心力衰竭。
MHRA首席安全官Alison Cave博士表示："如果您服用Crescent制药有限公司的雷米普利2.5mg胶囊，请检查包装上的批号GR155023。批号和有效期信息可在外包装盒上找到。如果您收到此批次，请检查包装盒上的药物剂量是否与内部的泡罩板匹配。"
"如果Crescent制药有限公司的雷米普利2.5mg包装盒内含有标注为雷米普利10mg胶囊的泡罩板，请勿服用该药物并联系您的配药药房。如果包装盒内含有正确标注为Crescent制药有限公司雷米普利2.5mg胶囊的泡罩板，则无需采取进一步行动，应继续按常规服用您的药物。"
"如果您有受影响的包装或之前收到过此批次，并且您认为已误服了包含在内的任何雷米普利10mg胶囊，且目前正经历任何副作用，请寻求医疗建议。"
"症状可能包括头晕、昏厥或疲劳，或肾功能改变，对脆弱患者可能更为严重。服用更高剂量雷米普利的任何可能影响都应由医疗专业人员评估，以确定是否需要进行任何检查或测试。"
"如果您有此批次的药物，请携带随药物附带的说明书和剩余药片前往您的药房或全科医生诊所。任何疑似副作用也应通过MHRA黄卡计划报告。"
MHRA已确认建议药房和医疗专业人员停止供应受影响批次，并将所有剩余库存退还给供应商。
【全文结束】
