Sidewinder Therapeutics已获得1.37亿美元B轮融资，用于推进其双特异性抗体药物偶联物(ADCs)的研发管线——这标志着投资者对该技术领域的兴趣持续增长。
诺华风投基金(Novartis Venture Fund)和Frazier Life Sciences共同领投了本轮融资，而OrbiMed、高盛(Goldman Sachs)和安斯泰来风投(Astellas Venture Management)等生命科学投资巨头也参与其中——这使得Sidewinder能够将其三个双特异性ADC项目推进至临床阶段。公司将自主推进其中两个项目的开发，同时探索其他项目的对外授权机会。
据Sidewinder介绍，其ADC研发管线与其他同类药物的不同之处在于，它靶向两个受体共复合物，相比第一代ADC可能创造出更具肿瘤特异性的治疗方式。
该公司的主打产品SWT012已在临床前膀胱癌模型中展现出潜在的治疗效果，这是Sidewinder向《Pharmaceutical Technology》分享的公司演示中提到的。在研究中，这种双特异性ADC相比相应的二价单特异性抗体，显著提高了细胞内化和疗效。Sidewinder计划于2026年底为SWT012提交新药临床试验申请(IND)。
除SWT012的开发工作外，这家总部位于圣地亚哥(San Diego)的生物技术公司还计划将其肺癌和结直肠癌资产SWT019和SWT020推进至临床阶段。这两种药物在临床前研究中均显示出前景，Sidewinder希望在2027年上半年为SWT019提交新药临床试验申请(IND)，并为SWT020提交临床试验申请。
Sidewinder成立于2023年，专注于为患者群体较大且通常难以治疗的癌症开发下一代ADC。这包括头颈癌、鳞状细胞肺癌和胃肠道癌症等实体瘤。
双特异性ADC引人关注
Sidewinder的B轮融资正值投资者和制药公司对双特异性ADC产生更大兴趣之际，GlobalData分析师称其可能成为提高ADC选择性和减少脱靶毒性的潜在变革者。
阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)的重磅药物Enhertu(德曲妥珠单抗，trastuzumab deruxtecan)等ADC模式先驱的商业成功持续增长，GlobalData预测该药物的总销售额将在2032年达到53亿美元。
2025年10月，武田制药(Takeda)成为多家签署双特异性ADC高价值交易的大型制药公司之一，与信达生物(Innovent Biologics)签署了114亿美元的巨额交易，以获取包括双特异性ADC IBI3001在内的多种药物在中国以外地区的权利。
据《Pharmaceutical Technology》母公司GlobalData称，截至2025年8月，约84%的双特异性ADC处于临床前或发现阶段，但目前有四个候选药物处于III期临床试验。这包括Systimmune和百时美施贵宝(BMS)的izalontamab brengitecan(iza-bren)，该药物最近在中国进行的三阴性乳腺癌(TNBC)III期研究中达到了双重主要终点。
虽然双特异性ADC总体上仍处于早期开发阶段，但2024年所有涉及ADC的中国授权交易中有52%围绕具有两个靶点的药物——这凸显了业界对这种下一代格式的浓厚兴趣。
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