2024年10月，一篇发表在权威医学期刊Nature的研究让三阴性乳腺癌（TNBC）患者群体重新燃起希望——哈佛大学医学院的科研团队，通过靶向AKT和EZH2，开发出一种新的治疗策略。在实验模型中，这种疗法成功抑制了肿瘤生长，几乎没有系统性毒性。对于被TNBC“快、狠、无药治”特点笼罩的患者来说，这种新策略正瞄准癌症的致命弱点。
为什么三阴性乳腺癌是“癌症刺客”？哈佛团队揪出了它的“驱动密码”
三阴性乳腺癌的可怕，在于它“不讲道理”的侵袭性：占所有乳腺癌病例的10%-15%，却比其他亚型生长速度快3倍，确诊时约30%的患者已出现转移；对激素疗法、HER2靶向药等常用方案完全“免疫”，5年生存率仅约65%（其他亚型可达90%以上）。更残酷的是，它专门“盯上”脆弱人群——40岁以下年轻女性的发病率比其他年龄段高2倍，黑人女性的患病风险是白人女性的1.5倍，携带BRCA1/2突变的人群，患TNBC的概率更是普通人的10-20倍。据世界卫生组织预测，2025年全球将新增32万名乳腺癌患者，其中约4.8万人会被TNBC“击中”。 哈佛团队的研究，揭示了TNBC的机制：AKT和EZH2抑制剂通过劫持乳腺退化的机制来杀死TNBC细胞。在实验中，这种组合疗法有效抑制了肿瘤生长。
在实验模型中证明：这种疗法真能“打沉”肿瘤
要让疗法靠谱，实验验证是关键：
- 第一道：小鼠模型的测试——团队给患TNBC的小鼠注射了AKT和EZH2抑制剂组合，结果实验组肿瘤生长被显著抑制。更关键的是，没有观察到明显的系统性毒性。
- 第二道：人类细胞系的验证——团队用从患者体内提取的TNBC细胞做实验，组合疗法同样能高效杀死癌细胞。
更令人期待的是，团队指出，这种策略可能适用于其他癌症，为精准治疗的跨癌种应用打开了大门。
如果疗法落地，哪些患者会先受益？能解决哪些老问题？
对于TNBC患者来说，这种疗法的优势包括：
- 副作用可能降低：与传统化疗相比，靶向疗法可能减少副作用。
- 为高风险人群提供新选择：针对年轻女性、黑人女性、BRCA突变携带者等群体，这种疗法有望改善生存率。 不过，要让疗法真正用到患者身上，还需进行临床试验，预计需要数年时间。
5分钟搞懂：AKT和EZH2抑制剂是什么？为啥能当“靶点明星”？
核心逻辑是靶向特定信号通路：
- AKT抑制剂： 针对AKT蛋白，阻断细胞生长信号。
- EZH2抑制剂： 针对EZH2蛋白，影响基因表达。
- 组合使用，可以协同杀死癌细胞。 对于TNBC患者来说，这篇研究提供了新的希望方向。
