- 扩大合作建立在利用CytomX的PROBODY®平台和Regeneron的Veloci-Bi®平台开发下一代双特异性免疫疗法的研究势头之上 -
- CytomX将获得3700万美元目标选择付款，用于已选择的两个额外项目 -
- Regeneron获得选择多达6个未来靶点的选择权，使合作下涵盖的潜在目标提名、研究、开发、监管和基于销售的里程碑总价值达到约40亿美元 -
加利福尼亚州南旧金山，2026年6月3日（环球新闻社电）——CytomX Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：CTMX）今日宣布扩大其与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.的合作及许可协议，旨在利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi®双特异性抗体开发平台，创建条件激活的双特异性癌症疗法。
Regeneron与CytomX的合作最初于2022年达成，战略重点是将CytomX的生物掩蔽策略与Regeneron的双特异性抗体相结合，开发在肿瘤微环境中的蛋白酶激活前保持非活性的实验性双特异性药物。该技术有望扩大治疗窗口，并有助于最小化下一代T细胞参与疗法的脱靶效应，可能解决历史上对免疫疗法具有挑战性的肿瘤类型。
Regeneron肿瘤学与抗体技术研究高级副总裁John Lin医学博士表示："癌症需要创新的治疗方法，通过与CytomX的此次扩展合作，我们正在推进最有前景的双特异性治疗。我们与CytomX在肿瘤学方面的互补专长——包括应用我们专有的VelociSuite®技术来加速药物发现和开发——使我们特别适合共同致力于为有需要的患者带来新药。"
CytomX首席执行官兼董事长Sean McCarthy博士表示："我们与Regeneron持续的研究合作基于对尖端科学的共同承诺以及推动癌症免疫治疗边界的愿景。在CytomX，我们运用对掩蔽和蛋白酶生物学的深刻理解，解锁由我们技术独特赋能的新机遇。Regeneron在双特异性免疫疗法方面的深厚专业知识使其成为扩展PROBODY平台应用范围的理想合作伙伴，我们期待在联盟势头的基础上继续推进，共同为癌症患者带来实质性改变。"
根据扩展协议，Regeneron和CytomX将继续合作进行发现活动，以识别和验证条件激活的双特异性抗体。Regeneron将负责资助临床前和临床开发以及商业化活动。CytomX将获得3700万美元的目标提名付款，用于已选择的两个额外靶点，而Regeneron有权选择多达6个未来的额外靶点。在扩展合作范围内涵盖的潜在目标提名付款、临床前、临床、监管和商业里程碑总额可能达到约40亿美元。CytomX还有资格获得合作涵盖产品分层的全球净销售额特许权使用费。
关于CytomX Therapeutics, Inc.
CytomX是一家临床阶段的肿瘤学专注生物制药公司，致力于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY®治疗药物，旨在定位于肿瘤微环境。通过利用其PROBODY治疗平台开创局部生物制剂的新管线，CytomX的愿景是为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法。CytomX强大且差异化的产品管线包括多种治疗模式的候选药物，如抗体-药物偶联物("ADCs")、细胞因子和T细胞结合剂。CytomX临床阶段的产品管线包括varsetatug masetecan（Varseta-M；CX-2051）和CX-801。Varseta-M是一种掩蔽的、条件激活的ADC，载有拓扑异构酶-1抑制剂有效载荷，靶向上皮细胞粘附分子（EpCAM）。EpCAM是一种高表达的肿瘤抗原，由于在正常组织上的表达，此前一直难以成药。Varseta-M旨在为这一高潜力靶点打开治疗窗口，最初正开发用于转移性结直肠癌的治疗。Varseta-M是与ImmunoGen（现为艾伯维的一部分）合作发现的。CX-801是一种掩蔽的干扰素α-2b PROBODY®细胞因子，在传统上对免疫肿瘤学敏感以及不敏感（冷）肿瘤中具有广泛的应用潜力。CX-801最初正开发用于转移性黑色素瘤的治疗。CytomX已与肿瘤学领域的多位领导者建立了战略合作关系，包括安进（Amgen）、Regeneron和Moderna。
CytomX Therapeutics前瞻性声明
本新闻稿包含前瞻性声明。此类前瞻性声明涉及已知和未知的风险、不确定性及其他重要因素，这些因素难以预测，可能超出CytomX的控制范围，并可能导致实际结果、业绩或成就与此类声明中表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在实质性差异，包括与合作伙伴关系或合作协议的未来潜力和预计现金跑道相关的因素。因此，您不应依赖这些前瞻性声明中的任何内容，包括与CytomX或其任何合作合作伙伴的产品候选物（包括varsetatug masetecan（Varseta-M）和CX-801）的潜在益处、安全性和有效性或进展，CytomX的PROBODY®治疗平台的潜在益处或应用，CytomX计划与美国食品药品监督管理局（FDA）的互动以及为Varseta-M确定潜在注册研究设计和监管途径的能力，CytomX或其合作合作伙伴将产品候选物开发并推进到临床试验并成功完成临床试验的能力，包括Varseta-M和CX-801正在进行和计划的临床试验，以及CytomX临床试验（包括Varseta-M和CX-801）初始和持续数据的可用时间以及其他开发里程碑相关的声明。
导致前瞻性声明不确定性增加的风险和不确定性包括：CytomX新型PROBODY®治疗技术未经验证的性质；公司筹集足够资金进行计划研究和开发的不确定性；CytomX临床试验产品候选物处于临床开发的初始阶段，其其他产品候选物目前处于临床前开发阶段，临床前和临床开发过程可能导向获批产品的时间较长且面临重大风险和不确定性；CytomX临床试验可能不成功的可能性；CytomX对Varseta-M和CX-801成功的依赖；以及研发成本可能高于预期的风险。本新闻稿中包含的前瞻性声明基于CytomX当前可获得的信息，仅代表声明发布之日的情况。CytomX不承担也不明确否认更新任何前瞻性声明的义务。
PROBODY是CytomX Therapeutics, Inc.的美国注册商标。所有其他商标均为其各自所有者的财产。
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