Qanatpharma（QP）、柏林祖思研究所（ZIB）、Enamine和Proteros近日宣布启动一项国际合作研究，旨在加速发现治疗蛛网膜下腔出血（SAH）相关脑灌注缺损的新型疗法。该合作聚焦QP发现的脑血管阻力调节蛋白靶点，该靶点在SAH患者中功能受损。
此项目贯通从AI驱动分子设计到结构验证的完整药物研发流程：ZIB基于其专有算法开展生成式分子设计与对接研究；Enamine通过REAL®技术指导化合物合成；Proteros则利用其结构生物学平台验证候选化合物。全球最大的按需合成小分子供应商Enamine的加入，使得虚拟筛选结果能快速转化为实际化学物质。
攻克卒中康复重大难题
蛛网膜下腔出血是由脑部出血引发的严重卒中类型。幸存者常面临延迟性脑缺血（DCI）并发症，其导致的脑灌注减少显著加剧神经损伤、残疾和死亡率。目前尼莫地平（钙通道阻滞剂）疗效有限，因其无法靶向DCI的分子机制。
合作方整合微血管病理机制认知、计算创新、药物化学等多领域专长：QP提供靶点验证经验；ZIB贡献高性能计算及AI分子设计技术；Enamine的REAL®化学空间拓展技术加速候选药物发现；Proteros通过结构生物学手段确定作用机制。QP首席医学科学官Bolz博士指出，该联盟集结多领域顶尖人才，旨在开发显著改善SAH患者预后的靶向疗法。
Enamine德国合作伙伴部副总裁Wagner强调，该合作克服资金瓶颈，将关键科学发现转化为拯救生命的药物。Proteros创始人Neuefeind表示期待通过该靶点开发变革性治疗方案。
后续计划与展望
目前该合作已启动化合物筛选，预计2025年下半年进入体外验证阶段。这是迄今为止针对微血管功能障碍疾病最深入的联合攻关。项目为生成式AI在脑血管疾病早期研发中的应用树立典范，相关进展可通过QP官网追踪。
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