Nick Jonas的童年好友兼邻居Maya Kibbel去世，年仅30岁。她患有一种名为威尔逊病的罕见遗传性疾病。
Kibbel的母亲为女儿的朋友们写了一封信，Nick作为其中之一留言道：“你永远是我的姐妹。我永远在这里陪着你，@coach_kibbel。”
据报道，Kibbel与Nick及Jonas一家关系非常亲密。事实上，Kibbel一家曾发布Nick和Maya童年时的旧照片。Kibbel曾在分享两人的一张合影时写道：“这么多年过去了，尽管他们生活在世界不同的地方，却一直保持联系，维系着友谊。这就是家人和朋友之间的情谊！无论世界发生什么，我们彼此关心、彼此相爱。得知有人关心你、爱你，是多么令人安慰的事——因为我们今年经历了一些从未有过的事情！”
什么是威尔逊病？
Moneycontrol团队采访了亚洲医院内科副主任兼主任（第三单元）Sunil Rana医生，以进一步了解这种罕见的遗传性疾病。他分享道，在这种疾病中，身体无法通过胆汁清除多余的铜，导致铜沉积在身体的各个器官中。
“需要知道的是，体内铜的积累会损害肝脏、大脑以及身体的其他组织。这就是为什么及时诊断和治疗至关重要。”他说。
威尔逊病的症状
Rana医生介绍说，症状通常在青少年或20岁出头时出现。不同患者的症状差异很大。常见症状包括疲劳、黄疸、腹部胀大、震颤、言语困难、运动协调问题、情绪变化和行为改变。
患者还可能在角膜周围出现金棕色的环，称为Kayser-Fleischer环，在常规眼科检查中可以看到，Rana医生补充道。
铜在体内的积累会造成什么影响？
“当铜在体内过度积累时，会对所在组织产生毒性。肝脏可能因铜积累而出现炎症过程、形成疤痕组织或发展为肝硬化。铜在大脑中的积累可能损害负责运动和行为的脑区，从而导致震颤、肌张力障碍和其他神经功能缺损。”Rana医生告诉Moneycontrol。他进一步补充说，如果疾病不加治疗，肾脏、眼睛和关节也可能受损。
威尔逊病的治疗
“通常，医生会建议使用青霉胺或曲恩汀等药物来促进铜从体内排出。在某些情况下，也会使用醋酸锌这种药物来减少从食物中吸收的铜量。有效治疗计划的其他要素包括低铜饮食和定期监测患者。”他总结道。
关于威尔逊病的常见问题
1. 什么是威尔逊病？
威尔逊病是一种罕见的遗传性疾病，身体无法正常清除多余的铜。因此，铜在肝脏、大脑和眼睛等器官中积累，可能导致严重的健康问题。
2. 威尔逊病的病因是什么？
该病由ATP7B基因突变引起，该基因通常帮助肝脏通过胆汁排出多余的铜。
3. 威尔逊病主要影响哪些器官？
该病主要影响肝脏、大脑，有时也影响眼睛和肾脏。
4. 威尔逊病的早期症状有哪些？
症状可能包括疲劳、黄疸、腹部肿胀、震颤、言语困难、协调能力差，或情绪和行为变化。
5. 什么是Kayser-Fleischer环？
Kayser-Fleischer环是围绕角膜出现的暗色环状铜沉积物，是威尔逊病的常见体征。
免责声明：本文（包括健康与健身建议）仅供一般性参考。请勿将其视为合格医疗意见的替代品。请务必咨询专家以获得具体的健康诊断。
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