美国生物技术公司纳布拉生物与日本武田扩大AI药物设计合作US biotech Nabla Bio, Japan's Takeda expand AI drug design partnership

环球医讯 / AI与医疗健康来源:www.aol.com美国 - 英语2025-10-21 23:49:45 - 阅读时长2分钟 - 716字
美国生物技术公司纳布拉生物宣布与日本武田药品工业签署第二项重大研究合作,进一步深化利用人工智能加速药物研发。根据协议,纳布拉将获得数千万美元的前期付款,并有资格获得超过10亿美元的成果奖励。双方将使用纳布拉的"联合原子模型"(JAM)AI平台为武田设计基于蛋白质的治疗药物,专注于难治性疾病和多特异性药物研发。纳布拉声称其技术实现了从设计到实验室测试仅需3-4周的行业最快反馈循环,预计1-2年内将获得AI设计分子的首次人体试验数据,这标志着AI在制药领域应用的重大进展。
AI药物设计制药合作难治性疾病蛋白质治疗药物药物研发健康人工智能抗体设计首次人体试验数据
美国生物技术公司纳布拉生物与日本武田扩大AI药物设计合作

(路透社讯)美国生物技术公司纳布拉生物(Nabla Bio)周二表示,已与日本制药商武田药品工业(Takeda Pharmaceutical)签署了第二项重大研究合作伙伴关系,深化双方利用人工智能加速药物研发的合作。

根据这项新的多年协议,该协议建立在2022年启动的早期合作基础上,纳布拉将获得数千万美元的前期付款和研究成本支付。该公司还有资格获得超过10亿美元的基于成果的付款。

此举凸显了整个制药行业利用人工智能进行药物开发的势头日益增强,希望在未来几年显著缩短时间线并降低成本。

纳布拉表示,将使用其专有的人工智能平台"联合原子模型"(Joint Atomic Model, JAM)为武田的早期研发管线设计基于蛋白质的治疗药物。两家公司将专注于难治性疾病,包括多特异性药物和其他定制生物制剂。

与ChatGPT回答文本问题的方式相比,纳布拉首席执行官Surge Biswas表示,JAM通过从头设计与目标结合并具有所需特性的抗体来响应分子查询。

该公司声称保持着"可能是行业中最快的反馈循环",从设计到实验室测试的周转时间为三到四周。

Biswas告诉路透社:"我们基本上是在处理武田研发组合中任何特定时间点最紧迫的问题,并利用JAM帮助解锁和解决这些问题。"

最近这笔交易是在武田表示将退出细胞疗法研究、专注于更快、更具可扩展性的药物类型几周后达成的。

本月早些时候,武田加入了一个包括百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)在内的联盟,利用共享数据训练AI模型。

纳布拉预计将在一到两年内获得其AI设计分子的首次人体试验数据。

【全文结束】

大健康
大健康