关键要点
- 一项小型研究发现，服用GLP-1类药物的人饮酒后血液酒精浓度上升速度较慢，与未服用这些药物的人相比。
- 服用GLP-1类药物的人报告称，与饮用等量酒精的对照组相比，他们感觉醉意较低。
- 这些结果表明，韦格维(Wegovy)和穆纳贾罗(Mounjaro)等药物可能抑制酒精渴望的一种方式，并指向其作为成瘾治疗的潜在未来，但需要更多研究。
新研究结果可能有助于解释为何服用欧唐瑅(Ozempic)和穆纳贾罗(Mounjaro)等流行糖尿病和减肥药物的人报告称饮酒欲望降低。
在一项小型实验中，服用这些称为GLP-1类药物的人，与未服用这些药物但饮用等量酒精的组相比，酒精进入血液的速度更慢。他们还报告称感觉醉意较低。
弗吉尼亚理工大学(Virginia Tech)布莱克斯堡(Blacksburg)分校弗拉林生物医学研究所(Fralin Biomedical Research Institutes)健康行为研究中心(Center for Health Behaviors Research)临时联合主任亚历克斯·迪菲利切安托尼奥(Alex DiFeliceantonio)博士表示，酒精必须到达大脑并穿过血脑屏障才能产生效果，因此酒精进入血液的速度越慢，到达大脑的速度就越慢。
专家表示，这种减缓可能使酒精的满足感降低，可能减少成瘾性。
初步研究结果揭示GLP-1类药物如何减弱酒精效果
在这项研究中，迪菲利切安托尼奥博士及其合作者招募了20名平均年龄为36岁的肥胖成年人。一半人正在服用GLP-1类药物的维持剂量，而另一半则未服用药物。
所有参与者在实验前都进行了禁食，然后获得一份零食棒以标准化他们的热量摄入和胃内容物。
90分钟后，参与者在10分钟内饮用了一杯酒精饮料：伏特加混合橙汁或蔓越莓汁。
研究人员计算了将每个人血液酒精浓度提高到每分升0.1克(g/dL)所需的伏特加量，该量基于每个人的年龄、性别和体重。该量大致相当于测量呼吸酒精时的0.08 g/dL，这近似于血液中的酒精含量。
科学家们在饮酒后20分钟测量了每个人的呼吸酒精浓度。
本月发表在《科学报告》(Scientific Reports)上的结果显示，GLP-1组的呼吸酒精浓度不到非GLP-1组的一半(0.017 g/dL对0.037 g/dL)。这表明对于服用GLP-1类药物的人，酒精进入血液的速度更慢。迪菲利切安托尼奥称这种变化为显著降低。
饮酒后，研究对象还回答了有关酒精效果的问题，例如：在0到10的范围内，你现在感觉有多醉？
研究人员在60分钟内三次提出了这个问题。服用GLP-1类药物的人一致报告称，与对照组相比，他们感觉醉意较低。
抑制酒精渴望的可能方法
这些结果与越来越多的证据一致，表明GLP-1类药物导致人们饮酒减少，这对那些经历酒精滥用、酒精依赖或其他酒精相关问题的人可能有帮助。
到目前为止的研究表明，GLP-1疗法可以帮助调节与成瘾行为相关的脑通路，从而可能减少物质使用，同时解决糖尿病和肥胖等状况。
南加州大学凯克医学中心(Keck Medicine of USC)的内分泌学家艾丽莎·多明格斯(Alyssa Dominguez)博士表示："我听到服用这些药物的人，或者有朋友或家人服用这些药物的人说，服用这些药物时酒精渴望会减少。"她未参与这项研究。
多明格斯博士说："在这项研究中，服用GLP-1类药物的人报告称酒精主观渴望较低，因此认为这些药物可能对有酒精问题的人有帮助是合理的，尽管仍需要更大规模的研究。"
为什么GLP-1类药物可能影响人们代谢酒精的方式？
GLP-1类药物导致胃排空延迟，这意味着食物和饮料在消化道中移动得更慢。这种效果帮助人们更长时间感到饱腹并减少进食。
新研究表明，这如何影响饮酒欲望：对于服用GLP-1类药物的人，酒精在胃中停留时间更长，在进入小肠之前不会轻易进入血液，而在小肠中，酒精更快地被吸收到血液中并开始向大脑移动。
塔尔萨(Tulsa)俄克拉荷马州立大学(Oklahoma State University)生物医学成像中心(Biomedical Imaging Center)主任、药理学和生理学教授凯尔·西蒙斯(Kyle Simmons)博士表示："药物进入大脑的速度可能非常能预测其成瘾潜力。"
西蒙斯博士（未参与这项研究）表示："如果你实际上减缓了像酒精这样的药物进入大脑的速度，人们可能不太想服用这种药物。"
他说，这种身体处理酒精方式的改变可能会降低其奖励价值——它变得不那么吸引人、不那么令人满意，因此人们饮酒的驱动力降低。
耶鲁医学院(Yale School of Medicine)的研究还表明，GLP-1类药物可能会减缓肝脏中的酒精代谢，从而降低体内有毒酒精相关物质的水平。
耶鲁脂肪肝疾病项目(Yale Fatty Liver Disease Program)和耶鲁代谢健康与减肥项目(Yale Metabolic Health and Weight Loss Program)的负责人瓦贾特·梅哈尔(Wajahat Mehal)博士表示："GLP-1类药物不仅可以通过减少酒精摄入来帮助人们，还可以保护肝脏免受酒精代谢介导的损伤。"
寻找减少酒精滥用的解决方案
根据美国国家酒精滥用和酒精中毒研究所(National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism)的数据，超过一半的美国成年人饮酒，大约十分之一有酒精使用障碍。慢性酒精使用与高血压、癌症以及心脏病和肝病等状况有关。
这项新研究指向了一种帮助减少问题性饮酒的新方法。尽管由于样本量小，其发现有限，但各组之间的明显差异提供了早期数据，以支持更大规模的试验。
多明格斯博士表示："GLP-1受体激动剂未来可能成为酒精滥用治疗的一部分，但需要更多研究来指导适当使用。"
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