研究突破
一项针对肥胖症的全新治疗方法通过靶向脑部支持细胞实现减重和改善血糖控制，避免了现有GLP-1药物引起的恶心副作用。该方法预计将在几年内进入人体试验阶段。目前市售的减重和糖尿病药物往往难以实现长期疗效，GLP-1类药物因靶向控制食欲的脑神经元，导致70%患者在一年内因恶心呕吐停药。
锡拉丘兹大学化学教授Robert Doyle领导的跨学科团队发现，通过研究神经胶质细胞等支持细胞可开发新型肥胖和糖尿病治疗方案。神经元虽是传统研究靶点，但团队发现脑干支持细胞自然产生的十八肽（ODN）具有抑制食欲作用。
作用机制
研究团队将神经元比作灯泡，支持细胞则如同供电的线路和灯丝。在动物实验中，向大鼠脑内直接注射ODN使其减重并改善葡萄糖代谢。为开发可行治疗方案，研究人员改良出三癸肽（TDN），可通过常规注射给药。在肥胖小鼠和麝鼩的实验中，TDN在无恶心副作用的情况下实现体重减轻和胰岛素敏感性提升。
治疗革新
TDN分子通过绕过神经元直接作用于下游支持细胞，相当于将传统GLP-1药物引发的"马拉松式"化学反应缩短为"半程赛跑"。Doyle教授解释："这种靶向作用可规避现有药物的不良反应，可能取代或降低GLP-1药物用量，或直接触发下游减重信号。"
临床转化
新成立的CoronationBio公司已获得锡拉丘兹大学和宾夕法尼亚大学关于ODN衍生物治疗肥胖和代谢疾病知识产权的独家授权，正与其他企业合作推进临床转化，预计2026-2027年启动人体试验。
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