一位24岁的痴呆症患者在圣诞节后不久去世，他的家人将他的大脑捐赠给科学界，希望这能帮助研究人员。
Andre Yarham在23岁生日前一个月被诊断出患有早发性痴呆症，当时他已经开始变得健忘或行为不当。
他的认知能力迅速下降，并在12月27日因感染去世，这种感染因他病情导致的免疫系统减弱而恶化。
Andre的母亲Sam Fairbairn告诉《每日邮报》："不幸的是，他无法做出[捐赠大脑的]决定，因为这种疾病很早就夺走了他的声音和思维。"
"但Andre就是这样的人，如果能帮上忙，他一定会同意的。"
她补充道："早发性痴呆症现在越来越常听说。这不仅与50多岁或60多岁的人有关。"
"我们希望即使不是治愈方法，也能找到某种治疗方法，延长某人的生命，让他们能与所爱之人多相处几年，那将是非常了不起的。"
Fairbairn女士对曾经"健谈"的儿子的担忧始于他变得健忘，开始用三个字回答问题，或在被问话时面无表情。
24岁的Andre Yarham与49岁的母亲Sam Fairbairn的合影。Andre在被诊断出早发性痴呆症约两年后，于12月27日去世。
Andre的家人希望将他的大脑捐赠给研究人员，能帮助解锁治愈方法或减缓疾病在患者体内进展的治疗方法。
2023年10月的一次MRI检查显示额叶萎缩，导致大脑这部分缩小。一位顾问将扫描结果比作"看着一个70岁老人的大脑"。
后来确认，这位摔跤和Xbox爱好者在病情恶化后放弃了汽车制造厂的工作，他患有的是由蛋白质突变引起的额颞叶痴呆症(FTD)。
这种罕见形式的疾病影响约二十分之一的痴呆症患者。
来自诺福克郡德勒姆的49岁Fairbairn女士放弃了她作为长途客车司机的职业，全职照顾儿子，每天帮助他穿衣、洗澡和进食。
她与2022年结婚的62岁丈夫Alastair还完成了遗愿清单上的项目，包括参观伦敦的"史瑞克冒险!"和在诺丁汉观看摔跤比赛。
但到去年9月，Andre不得不搬进护理院，因为他的行动能力迅速下降并开始频繁跌倒。
"他进来时虽然非常缓慢，但一个月后就开始使用轮椅，需要被抬进轮椅，"Fairbairn女士说。
"然后在12月初，他感染了疾病并被送往医院，接受了临终关怀。他停止了进食和饮水。"
在临终关怀医院，Fairbairn女士陪伴儿子度过了最后一个圣诞节，帮助他打开礼物。
Andre在诺里奇的Priscilla Bacon Lodge临终关怀医院去世，但Fairbairn女士表示，她感到安慰的是，他一直保持着愉快的性格直到最后。
"护士和医护人员进来给他换衣服时，你会听到'呜'的声音，这是他开心的声音，因为他们对他说了一些有趣的话，"她解释道。
据信，英格兰约有5万人患有早发性痴呆症，即在65岁之前出现明显症状。
然而，不到三分之二的人得到诊断，这表明数万人可能不知道自己患有这种疾病。
《每日邮报》与阿尔茨海默症协会合作，发起了"战胜痴呆症"运动，旨在提高对该疾病的认知，促进早期诊断，加强研究并改善护理。
Fairbairn女士的另一个儿子Tyler，23岁，迄今为止一直避免接受检测，以确定是否与哥哥患有相同的遗传疾病。她支持该运动，表示："我支持任何研究和提高意识的举措。人们需要知道这种疾病的毁灭性。"
"这是最残酷的疾病，因为没有治疗方法。没有任何东西可以帮助缓解症状，你只能看着，哀悼，一次又一次地失去那个人。"
17岁时与母亲的合影，Andre在被这种致残性疾病击倒前是一位"健谈"的人。
Andre(右)和23岁的弟弟Tyler，于2022年11月出席母亲与62岁的继父Alastair的婚礼。
"看到那个人——而那个人大多数时候甚至没有意识到正在发生什么——这令人心碎。"
"对于癌症，有化疗和放疗。人们可以接受治疗并进入缓解期，过上非常充实的长寿生活。但对于痴呆症，没有任何办法。"
Andre的大脑已被捐赠给剑桥的阿登布鲁克医院用于研究。他的葬礼将于1月27日在诺福克的Breckland火葬场举行。
阿尔茨海默症协会研究与创新副主任Richard Oakley博士表示："为了更好地了解所有形式的痴呆症，不仅仅是FTD等罕见形式，我们迫切需要看到更多的痴呆症研究投资和参与。"
"投资将使我们有能力开展更大、更具包容性的研究试验，接触到比以往更多的人。"
"通过增加参与，我们将能够更清楚地看到导致痴呆症的潜在病因，开发新治疗方法，并找到更好的诊断工具。"
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