Sobi在2025年底以15亿美元收购Arthrosi的交易开始显现成效，其痛风治疗药物pozdeutinurad（交易中的主要资产）的3期临床试验结果积极。
这种口服、每日一次的URAT1抑制剂在两项关键性试验中的第一项REDUCE-2试验中达到了主要疗效目标，该试验针对的是现有药物无法控制的痛风患者。另一项研究REDUCE-1预计将在今年下半年得出结果。
在REDUCE-2试验中测试的两个剂量的pozdeutinurad均显著提高了在六个月时达到血清尿酸(sUA)水平≤6 mg/dl的患者比例。服用75 mg剂量的患者中有69.2%达到了这一终点，50 mg剂量组为56.6%，而安慰剂组仅为8.1%。
靶向URAT1是治疗痛风的一种经过验证的策略。痛风是一种由血液中尿酸水平升高引起的极度疼痛的炎症性关节炎，会导致晶体在关节内部及周围沉积。
该类现有的药物包括丙磺舒(probenecid)，其疗效有限，副作用负担相当高，并存在药物相互作用问题。几年前，Ironwood Pharma推出了两种更有效的疗法——Zurampic(lesinurad)和Duzallo(lesinurad加别嘌呤醇)，但由于给药方案复杂和对肾脏副作用的担忧，这些药物在商业上失败，并于2019年退出市场。
Sobi相信pozdeutinurad能提供更佳的治疗效果，特别是在耐受性方面。该公司为收购Arthrosi支付了9.5亿美元的预付款，另有5.5亿美元与潜在的临床、监管和销售里程碑挂钩。
这家瑞典公司正在与Selecta Biosciences合作开发第二款用于难治性痛风的疗法——NASP（纳米封装的西罗莫司加pegadricase），并于去年9月在美国提交了该药物的申请，预计下月将有结果。
Sobi的首席医学官Lydia Abad-Franch表示，公司对REDUCE-2的结果"非常鼓舞"，这些结果表明持续降低尿酸以及良好的疗效和耐受性。
她补充道："这些数据支持pozdeutinurad解决重大未满足医疗需求的潜力，并为监管申报提供了坚实基础。"
URAT1抑制剂管线中的其他药物包括中国Atom Therapeutics公司的lingdolinurad，该药物正处于后期临床试验阶段并正在寻求授权；以及dotinurad，该药物已由原研公司日本藤泽制药(Fuji Yakuhin)在日本以Urece名称上市，并由授权方Crystalys Therapeutics在美国进行3期测试。
照片来源：Marco Bianchetti在Unsplash上的作品
【全文结束】
