瑞士巴塞尔，2026年5月20日（环球财经通讯社）— 专注于开发神经精神疾病突破性疗法的临床阶段生物技术公司Synendos Therapeutics（以下简称"Synendos"）今日宣布，已开始对被诊断为广泛性焦虑症(GAD)的患者进行2期疗效和安全性临床试验的给药工作。该研究正与Allan Young教授和伦敦国王学院合作进行。这标志着选择性内源性大麻素再摄取抑制剂(SERI)分子首次在患者群体中使用。初步数据预计将于2027年初公布。
此次2期研究建立在Synendos去年在健康志愿者中成功完成的1期临床项目基础上，该1期项目已证明该疗法的安全性、耐受性以及进入中枢神经系统的渗透能力，并提供了初步的脑部药效学效应证据。
该试验将研究单剂量SYT-510在符合《精神疾病诊断与统计手册》第五版(DSM-5)广泛性焦虑症诊断标准的参与者中的疗效、安全性、耐受性和药代动力学。
公司主要SERI分子SYT-510是一种首创新药抑制剂，靶向内源性大麻素系统中新发现的组成部分，以帮助恢复健康的大脑功能。Synendos首席执行官兼联合创始人Andrea Chicca博士表示："SERI代表了一类新型内源性大麻素系统调节剂，旨在通过温和增强内源性大麻素活性来恢复健康的大脑信号传导，释放其全部治疗潜力而不导致过度刺激。由于内源性大麻素系统常被描述为大脑活动的'主调节器'，帮助保持情绪、压力、睡眠和食欲等关键功能的平衡，这种新机制提供了一种精细、精确且强大的方式来支持大脑稳态，同时避免了早期基于大麻素方法所见的缺点。"
伦敦帝国理工学院学术精神病学教授Allan Young表示："在国王学院，我们正在使用已建立的实验医学模型评估SYT-510——这种首创新药SERI在焦虑症中的应用，该模型量化了药物对杏仁核的影响——杏仁核是恐惧和焦虑处理的中枢，在中重度焦虑个体中表现出活性增强。"
Synendos首席医疗官George Garibaldi博士表示："我们与国王学院的合作标志着评估这种恢复大脑化学平衡的有前途的新方法的开始。除了表征其对杏仁核的影响外，这项研究还将解决与患者相关的结局，包括对社交回避的影响——这是焦虑症常见的致残特征，严重影响社交关系和工作生活。"
关于Synendos
Synendos是一家临床阶段的神经科学公司，致力于开发针对神经精神疾病和其他中枢神经系统(CNS)疾病（如焦虑症、创伤后应激障碍(PTSD)和其他适应症）的突破性疗法。公司利用内源性大麻素系统(ECS)中新药物靶点的调节，以恢复大脑的自然功能。Synendos的主要候选药物SYT-510属于一类名为选择性内源性大麻素再摄取抑制剂(SERI)的新型ECS调节剂。SERI代表首创新药、新化学实体，通过自我限制的作用模式(MoA)调节ECS，有望为患者提供有意义的益处。这种新型作用模式有可能将多种症状的治疗与大规模患者群体中的持续疗效结合起来，同时解决关键的未满足需求——慢性耐受性，使更多患者能够坚持治疗并重获改善的生活质量。
如需更多信息，请联系：
Synendos Therapeutics AG
Simon Russell
[电子邮件受保护]
+41 79 138 5840
O Public Relations GmbH
O'Patrick Wilson
[电子邮件受保护]
+41 78 888 4332
【全文结束】
