临床阶段生物技术公司Argo Biopharmaceutical Co., Ltd.（Argo Biopharma）致力于开发下一代小干扰RNA（siRNA）疗法，宣布由诺华赞助的全球二期b阶段临床试验已对首位患者进行给药。该试验旨在评估代号DII235（即BW-20829）的疗法在脂蛋白(a)（Lp(a)）升高且患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的成人患者中的效果。随着该分子根据与诺华签订的独家许可及合作协议进入二期b阶段，Argo Biopharma将获得里程碑付款，用于支持其肝脏及肝外siRNA产品管线的持续研发工作。BW-20829成为Argo管线中第六个进入中期全球临床开发阶段的资产。
Argo Biopharma联合创始人、董事会主席兼首席执行官舒东旭博士表示：“我们很高兴诺华已将BW-20829推进至二期b阶段临床开发。这一里程碑印证了Argo在发现及早期临床开发方面的能力，同时彰显诺华在科学严谨性与执行速度上的优势，共同为心血管未满足医疗需求的患者提供治疗方案。心血管疾病仍是全球发病率和死亡率的首要原因，BW-20829进入二期b阶段代表着向开发更多高心血管风险患者的潜在治疗选择迈出了重要一步。”
BW-20829是一种基于Argo专有RADS™平台开发的siRNA疗法，旨在通过肝脏递送实现强效、持久的基因沉默，并具备差异化的安全性和递送特性。Argo Biopharma正通过肝脏靶向siRNA推进心血管及专科疾病管线研发，同时维持肝外siRNA的早期产品组合，该组合针对多种组织类型和治疗领域。
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