简要概述 英国伦敦癌症研究所发现了一种有希望的胰腺癌治疗靶点，确定了SPP1蛋白是肿瘤扩散和生存率低的关键驱动因素。在使用肿瘤样本、类器官和动物模型的研究中，研究人员发现阻断SPP1可以减少肿瘤生长、阻止转移并显著延长生存期。针对SPP1的抗体使小鼠生存期延长了三倍以上。研究还发现，阻断SPP1会提高另一种蛋白GREM1的水平，使癌细胞保持在较低侵袭性状态。英国每年有超过10,000例胰腺癌诊断和9,000例死亡，胰腺癌仍然是最难治疗的癌症之一，但这一突破为开发新的抗体和小分子药物提供了方向，有望为患者提供延长生命的治疗选择。
新闻稿 伦敦，2025年9月25日 — 欧洲新闻通讯社 — 伦敦癌症研究所发现了一种可能改变胰腺癌治疗选择的蛋白，胰腺癌是最致命和最具侵袭性的癌症之一。在发表在《自然》杂志上的新发现中，研究人员发现阻断SPP1蛋白可以阻止肿瘤扩散并显著延长生存期。
胰腺癌仍然是极难治疗的，过去五十年在生存率方面进展甚微。在英国，每年有超过10,000人被诊断出患病，超过9,000人死亡。只有5%的患者能活过十年。胰腺导管腺癌(PDAC)，最常见的侵袭性类型，约占所有病例的90%。
这项研究得到了癌症研究所(ICR)和乳腺癌基金会(Breast Cancer Now)的支持，研究表明SPP1蛋白水平随着胰腺癌进展而上升。通过对644名患者的肿瘤样本研究，科学家确认SPP1水平较高的患者预后明显较差。
为了测试该蛋白如何驱动肿瘤生长，研究人员创建了类器官——模拟癌症行为的实验室培养的微型肿瘤。他们发现，禁用产生SPP1的基因减少了肿瘤的大小和数量，并限制了最具侵入性细胞的发展。在动物研究中，关闭该基因完全阻止了癌症扩散并显著延长了生存期：未经治疗的小鼠寿命不超过50天，而20%没有该基因的小鼠存活了400多天。
研究团队还测试了一种设计用来阻断SPP1的抗体。接受抗体治疗的小鼠存活时间长得多——一半小鼠存活超过100天，而未经治疗的组别仅为30天——并且它们的肿瘤未能扩散到肝脏或肺部等其他器官。
至关重要的是，研究发现SPP1和另一种影响胰腺癌细胞侵袭性的蛋白GREM1之间存在重要联系。阻断SPP1提高了GREM1水平，防止癌细胞转变为更危险和耐药的状态。
这些发现为开发针对SPP1并防止胰腺癌进展的新药（如抗体或小分子）铺平了道路。
癌症研究所干细胞生物学教授、英国癌症研究中心汇聚科学中心科学主任Axel Behrens教授表示："几年前，我们发现了导致胰腺癌细胞变得危险侵袭的因素。现在我们已经证明，通过靶向SPP1，我们可以阻止肿瘤扩散并帮助患者延长寿命。下一步是开发一种直接阻断这种蛋白的药物。"
伦敦癌症研究所首席执行官Kristian Helin教授补充道："胰腺癌是最具毁灭性的诊断之一，其常见形式迅速扩散且难以治疗。这一突破提供了一个明确的新靶点来减缓或阻止疾病，并使我们更接近开发急需的疗法，为急需的患者带来希望。"
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来源：癌症研究所
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