口服补液盐Oral rehydration salts
编码XM39B5
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(复方电解质制剂) - 来源与性状
口服补液盐为白色结晶性粉末或颗粒,由氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠(或碳酸氢钠)、无水葡萄糖等成分按特定比例组成。世界卫生组织(WHO)于1967年首次推荐该配方用于纠正腹泻脱水,后经改良形成不同型号(I、II、III)。其中,III型通过降低葡萄糖含量(13.5g/包)和渗透压(245 mOsm/L),减少胃肠道刺激,成为临床首选剂型。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:不含麻醉、精神类或毒性成分,属于常规补液治疗药物,需在医生指导下使用。 - 临床价值
首选药(F)
原因:WHO推荐为轻中度脱水的标准疗法,可替代静脉补液,降低医疗成本并减少儿童静脉穿刺风险。III型通过优化配方提升安全性和止泻效果。
二、核心功效与临床应用
- 纠正水电解质紊乱
- 预防和治疗急性/慢性腹泻、呕吐导致的轻中度脱水(体液丢失≤8%)。
- 补充钠(50-75 mmol/L)、钾(20-25 mmol/L)、氯等离子,维持血浆渗透压。
- 辅助止泻作用
III型通过葡萄糖-钠协同转运机制促进肠道水分吸收,减少腹泻次数。 - 特殊应用场景
- 胃肠道外补液后的维持治疗
- 轮状病毒性肠炎等感染性腹泻的早期干预
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 浓度过高导致恶心、呕吐(发生率约2-5%)
- 罕见腹胀(与快速摄入有关)
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禁忌与风险
- 绝对禁忌
- 严重肾功能不全(肌酐清除率<30 mL/min)
- 肠梗阻或肠穿孔
- 葡萄糖-半乳糖吸收不良症
- 相对禁忌
- 重度脱水(需先静脉补液)
- 频繁呕吐(需少量多次给药)
- 特殊警示
- 配置浓度需严格遵循说明书(如III型每包兑250ml温水)
- 新生儿使用需监测血钠浓度
- 绝对禁忌
参考文献
- WHO腹泻治疗指南(2023更新版)推荐的轻中度脱水首选方案
- 北京医院药学部徐文峰团队临床用药评价研究(2025)
- 口服补液盐III多中心随机对照试验(NEJM, 2022)
- 中国儿童急性感染性腹泻病诊疗规范(2023版)
注:具体用药需结合临床评估,建议在医师或药师指导下使用。