米那普令Minaprine
编码XM5QV7
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,SNRI类抗抑郁药) - 来源与性状
米那普仑为白色或类白色薄膜衣片,主要成分为盐酸米那普仑,化学结构为环丙烷衍生物。其研发旨在通过调节单胺类神经递质水平改善抑郁症状,属于第二代抗抑郁药。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其需医生处方使用,但未被列入麻醉、精神等特殊管制目录。 - 临床价值
替代药(A)。作为SNRI类药物,用于对SSRI类药物疗效不足或耐受性差的抑郁症患者,尤其适用于伴有躯体症状的抑郁障碍。
二、核心功效与临床应用
- 适应症
主要用于治疗成人抑郁症,尤其对伴随疲劳、疼痛等躯体症状的患者具有改善作用。 - 作用机制
通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,增强突触间隙神经递质浓度,从而改善情绪和认知功能。 - 剂量方案
起始剂量每日50mg,分2次口服,逐步调整至维持剂量每日100-200mg。需根据肾功能调整剂量:轻度肾功能不全者减量25-50%,中重度者禁用。
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
常见头晕、恶心、口干、便秘、多汗;偶见心动过速、血压升高、肝功能异常;罕见癫痫发作、5-羟色胺综合征。 - 禁忌症
- 对米那普仑过敏者;
- 与非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)联用(需间隔14天);
- 严重肾功能不全(GFR<30 mL/min);
- 妊娠期及哺乳期(动物研究显示胚胎毒性)。
- 特殊警告
可能增加自杀风险(尤其在治疗初期),需密切监测患者情绪变化;前列腺增生患者慎用(可能加重排尿困难)。
参考文献
- 《中国医药信息查询平台》盐酸米那普仑条目
- 《抗抑郁药临床应用指南》(2023年版)
- 美国FDA药物说明书(NDA 021256)
- 《抑郁症治疗药物安全性评价共识》
重要提示:用药前需经精神科医生评估,个体化制定治疗方案,不得擅自调整剂量或停药。