卡那霉素Kanamycin
编码XM0C03
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品/氨基苷类抗生素 - 来源与性状
由链霉菌(Streptomyces kanamyceticus)产生的广谱氨基苷类抗生素。性状为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水,水溶液在室温下稳定。1957年由日本科学家梅泽滨夫首次分离获得。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:未纳入我国麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品管理范畴,但需凭执业医师处方使用。 - 临床价值
替代药(A)
原因:因耳肾毒性显著且耐药率高,已被更安全的氨基苷类(如阿米卡星)取代。目前主要用于:①多重耐药革兰氏阴性菌感染的二线治疗;②结核病联合化疗(WHO列为二线抗结核药);③局部用药(如滴眼液)。
二、核心功效与临床应用
- 抗菌谱:
- 革兰氏阴性杆菌:大肠埃希菌/肺炎克雷伯菌/肠杆菌属(敏感性已显著下降)
- 结核分枝杆菌(对链霉素耐药菌株仍可能敏感)
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适应症:
- 严重肠道感染(口服给药)
- 结核病联合治疗(需与其他抗结核药联用)
- 术前肠道准备(口服)
- 局部感染(0.3%滴眼液治疗细菌性结膜炎)
三、使用禁忌与注意事项
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副作用:
①耳毒性(前庭损害为主,发生率15-25%)
②肾毒性(非少尿型肾损伤,发生率5-10%)
③神经肌肉阻滞(大剂量快速静注时)
④过敏反应(皮疹/药物热等) - 禁忌与风险:
▶ 禁用于:氨基苷类过敏史/重症肌无力/帕金森病
▶ 慎用于:肾功能不全/脱水/老年患者
▶ 妊娠期D类(致胎儿第8对脑神经损害)
▶ 哺乳期禁用(乳汁中浓度可达血药浓度50%) - 治疗窗监测:
峰浓度>35mg/L时耳毒性风险显著增加,谷浓度应<5mg/L
参考文献
- 《抗菌药物临床应用指导原则(2015版)》氨基苷类药物章节
- WHO结核病治疗指南(2021更新版)
- 氨基苷类耳毒性机制研究(J Antimicrob Chemother, 2019)
- 卡那霉素药代动力学研究(Clin Pharmacokinet, 2018)