卡那霉素Kanamycin

更新时间:2025-05-29 22:59:52
编码XM0C03

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品/氨基苷类抗生素
  • 来源与性状
    由链霉菌(Streptomyces kanamyceticus)产生的广谱氨基苷类抗生素。性状为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水,水溶液在室温下稳定。1957年由日本科学家梅泽滨夫首次分离获得。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)
    原因:未纳入我国麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品或放射性药品管理范畴,但需凭执业医师处方使用。
  • 临床价值
    替代药(A)
    原因:因耳肾毒性显著且耐药率高,已被更安全的氨基苷类(如阿米卡星)取代。目前主要用于:①多重耐药革兰氏阴性菌感染的二线治疗;②结核病联合化疗(WHO列为二线抗结核药);③局部用药(如滴眼液)。

二、核心功效与临床应用

  1. 抗菌谱

    • 革兰氏阴性杆菌:大肠埃希菌/肺炎克雷伯菌/肠杆菌属(敏感性已显著下降)
    • 结核分枝杆菌(对链霉素耐药菌株仍可能敏感)
  2. 适应症

    • 严重肠道感染(口服给药)
    • 结核病联合治疗(需与其他抗结核药联用)
    • 术前肠道准备(口服)
    • 局部感染(0.3%滴眼液治疗细菌性结膜炎)

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用
    ①耳毒性(前庭损害为主,发生率15-25%)
    ②肾毒性(非少尿型肾损伤,发生率5-10%)
    ③神经肌肉阻滞(大剂量快速静注时)
    ④过敏反应(皮疹/药物热等)

  • 禁忌与风险
    ▶ 禁用于:氨基苷类过敏史/重症肌无力/帕金森病
    ▶ 慎用于:肾功能不全/脱水/老年患者
    ▶ 妊娠期D类(致胎儿第8对脑神经损害)
    ▶ 哺乳期禁用(乳汁中浓度可达血药浓度50%)
  • 治疗窗监测
    峰浓度>35mg/L时耳毒性风险显著增加,谷浓度应<5mg/L

参考文献

  1. 《抗菌药物临床应用指导原则(2015版)》氨基苷类药物章节
  2. WHO结核病治疗指南(2021更新版)
  3. 氨基苷类耳毒性机制研究(J Antimicrob Chemother, 2019)
  4. 卡那霉素药代动力学研究(Clin Pharmacokinet, 2018)
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