GLP-1类药物（如诺和诺德Ozempic和Wegovy中的活性成分司美格鲁肽）最初用于治疗糖尿病，直到医生发现它们能有效重塑患者对食物和饱腹感的关系，才成为热门处方药。
此后逐渐显现其另一意外效果：许多使用者报告注射后饮酒欲望显著降低。多项小型研究已证实这类药物确实能抑制对酒精、香烟甚至阿片类药物的渴求，表明其在治疗多种成瘾障碍方面具有潜力。
具体机制尚不明确。虽然已知GLP-1类药物作用于大脑多巴胺奖赏系统，但科学家仍在探索确切原理。药物还会引发其他复杂生理变化，可能与物质使用产生交互影响。本周弗吉尼亚理工大学发表在《科学报告》期刊的新研究发现，GLP-1类药物会实质性改变人体酒精代谢方式。
该研究中，受试者在一小时内饮用三杯含酒精饮品，研究人员持续监测其血液酒精浓度、血糖水平及生命体征。与未使用者相比，使用GLP-1类药物的受试者主观醉感明显减弱——监测数据证实：他们的血液酒精浓度上升速度更缓，导致醉意延迟出现且程度较轻。
原因不难理解：GLP-1类药物已知会延缓胃排空，可能使酒精更缓慢进入血液。这再次证明该类药物对人体身心影响的复杂性——司美格鲁肽等注射剂既可能改变与酒精相关的神经奖赏机制，同时也在改变肠胃处理酒精的方式。
最新发现对理解GLP-1类药物治疗成瘾的价值尚难定论（研究仅涉及20名受试者，需进一步验证），但科学图景正逐渐清晰。参与研究的弗吉尼亚理工大学神经科学家Alex DiFeliceantonio指出："快速起效的药物成瘾风险更高，因其对大脑影响更显著。若GLP-1类药物能延缓酒精入血，就可能降低酒精效应并帮助人们减少饮酒量。"
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