英国医药发现中心（Medicines Discovery Catapult，简称MDC）与合同研究机构皇冠生物科技（Crown Bioscience）于2025年9月11日宣布，将联合打造放射性药物研发的一体化转化生物学平台。此次合作旨在推动放射性药物的创新发展，聚焦新型同位素应用和靶向剂优化，同时支持放射性药物在体内的作用机制研究。
协作如何助力放射性药物开发？
双方将整合各自在放射化学、影像技术、肿瘤学等领域的核心资源，形成完整的评估体系。MDC将提供细胞生物学、高分辨率显微成像、放射化学、前临床影像、质谱分析及多组学组织分析等技术支撑；皇冠生物科技则贡献其肿瘤学和免疫肿瘤学的发现、前临床及转化研究平台。
该合作预计将优化前临床研究流程，生成高质量的转化数据以支持精准医疗策略，从而加速药物开发并改善患者治疗效果。MDC首席商业官Francesca Sadler博士表示："我们通过整合双方优势，为创新药企提供覆盖全流程的解决方案，助力这类突破性药物尽快惠及患者。"
皇冠生物科技首席执行官John Gu强调："新型放射性药物的开发需要科学严谨且临床相关的转化平台。此次合作标志着我们共同致力于推动下一代靶向治疗技术的全球化应用。"
放射性药物领域的新进展
2025年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）发布《肿瘤治疗用放射性药物临床开发剂量优化指南草案》，指导药企在提交上市申请前确定最优治疗剂量。该文件明确指出，若无法在低剂量下明确最佳剂量，可研究导致吸收剂量超过传统外照射放疗（EBRT）器官耐受限的给药方案。
制药技术杂志采访的Champions肿瘤学专家Michael Ritchie指出，新型系统性放射性药物需特别关注药效动力学、毒性风险及治疗窗口，并强调临床试验设计需注重剂量测定。这标志着放射性药物研发正从传统外照射模式向精准靶向治疗转型。
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