加州大学洛杉矶分校的研究人员开发出对抗肾癌的突破性免疫疗法。这项名为AlloCAR70-NKT的创新技术无需个性化定制，采用预先工程化改造的免疫细胞，可直接用于任何患者治疗。
这项突破性疗法的核心优势在于突破传统限制。当前癌症治疗普遍面临耗时数周的个性化细胞工程等待期，而AlloCAR70-NKT疗法的实验室培育细胞直接源自干细胞，预置抗癌功能。"我们成功将干细胞转化为可立即使用的强效抗癌免疫细胞。"加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院Lily Wu教授表示，"这种即用型方案解决了传统免疫疗法的时间延迟和安全性问题，对进展迅速的晚期患者尤为重要。"
肾癌治疗的迫切需求
转移性肾细胞癌五年生存率仅12%，现有免疫治疗药物对约60%患者无效。此类肿瘤通过建立免疫抑制微环境躲避攻击，传统疗法难以突破。加州大学洛杉矶分校乔恩森综合癌症中心与Broad干细胞研究中心联合团队发现，新疗法通过三重机制突破肿瘤防御体系。
工程化"完美战士"细胞
AlloCAR70-NKT细胞融合自然杀伤T细胞（NKT）的天然杀伤能力与嵌合抗原受体（CAR）的靶向性。研究团队为这些细胞装备特异性识别CD70蛋白的CAR装置——该蛋白在肾癌细胞表面广泛表达。这种双重杀伤机制使细胞在靶点低表达时仍能发挥作用。
疗法突破性体现在三大功能设计：
- 双重攻击系统：CAR装置与NKT受体协同作用，直接杀伤肿瘤
- 微环境重构：破坏肿瘤建立的免疫抑制屏障，允许其他免疫细胞进入
- 免疫耐受调控：清除排斥异体细胞的宿主免疫细胞，延长疗法作用时间
"这种多维度攻击策略使细胞既能攻击肿瘤本体，又能瓦解其防御体系。"加州大学洛杉矶分校泌尿科教授Arnold Chin指出，"相较传统CAR-T疗法在实体瘤中的局限性，我们的方案在持久性和安全性上取得突破。"
前临床试验结果
在肾癌模型实验中，AlloCAR70-NKT展现出显著疗效：
- 有效杀伤低CD70表达肿瘤（解决传统靶向治疗失效难题）
- 持续重构肿瘤微环境，激活二次免疫应答
- 通过调控宿主排斥反应延长存活时间
研究团队报告称，治疗组肿瘤体积显著缩小，且工程细胞在完成任务后自然消退，降低长期免疫损伤风险。该研究已发表在《细胞报告医学》期刊。
未来发展与影响
该疗法具备大规模生产的潜力，相较个性化治疗成本降低约70%，可惠及更多医疗资源不足地区。研究团队正筹备人体临床试验，重点验证：
- 治疗安全性与持久性
- 与其他免疫治疗的协同效应
- 长期免疫记忆形成能力
主要研究者Lili Yang博士强调："这种现成型疗法可能改变治疗范式，特别是对传统方案无效的患者群体。"研究获得美国国防部肾癌项目等机构资助。
这项突破标志着免疫治疗进入新阶段，通过工程化改造干细胞来源的免疫细胞，为实体瘤治疗提供创新解决方案。研究团队已启动商业化生产准备，预计2025年内进入首个人体试验阶段。
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