英格兰的每一位新生儿都将接受DNA测序，以评估他们患数百种疾病的风险，这是NHS未来十年计划的一部分。
据《每日电讯报》首次报道，该计划是政府推动预测和预防疾病的一部分，到2030年还将投入6.5亿英镑用于所有患者的基因研究。
卫生大臣韦斯·斯特里廷表示，基因技术将使卫生服务能够“超越疾病”，从而在疾病发生前就采取行动，而不是被动应对。
此前，一项分析多达10万名婴儿遗传密码的研究已于10月宣布。
政府即将在未来几周内公布的NHS十年计划旨在缓解服务压力。
卫生和社会保障部表示，基因组学（基因研究）和人工智能将被用来“彻底改变预防措施”，提供更快的诊断和疾病的早期预警信号。
筛查新生儿罕见病将涉及使用脐带血样本来进行全基因组测序，这些样本将在出生后不久采集。
大约有7,000种单基因疾病。从10月开始的NHS研究仅关注在儿童早期发病且有有效治疗方法的基因疾病。
目前，新生儿会接受足跟采血测试，以检查包括囊性纤维化在内的九种严重疾病。
卫生大臣在一份声明中表示：“借助这项新技术的力量，患者将能够获得个性化的医疗保健，以在症状出现之前预防疾病，从而减轻NHS服务的压力，帮助人们活得更长、更健康。”
斯特里廷补充说：“医学科学的革命意味着我们可以在未来十年内改造NHS，从一个诊断和治疗疾病的服务转变为一个预测和预防疾病的服务。”
弗朗西斯·克里克研究所的遗传学家罗宾·洛威尔-巴奇教授表示，通过测序DNA可以获取大量关于一个人的信息，然后可以用来预测他们患特定遗传疾病的可能性。这些疾病包括肌肉萎缩症、肝病和某些肾脏问题。
新倡议的资金还将支持Genomics England建立世界上最大的研究数据库之一，目标是在2030年前包含超过50万个基因组。
该计划基于NHS最近几个月的工作，即对英格兰多达10万名新生儿的整个基因组进行追踪，以筛查遗传疾病。
但洛威尔-巴奇教授警告说，政府不仅需要雇用人员来收集数据，还需要合格的专业人士来为患者解释这些数据。
“你需要与可能受遗传疾病影响的个人进行对话，”他说，“我担心的一件事是遗传咨询师的数量不足。”
“不仅仅是拥有信息，还要以适当、有益的方式传达信息。”
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