DelveInsight的“2034年遗传性血管性水肿市场洞察、流行病学和市场预测”报告深入探讨了美国、欧盟五国（德国、西班牙、意大利、法国和英国）以及日本的遗传性血管性水肿历史和预测流行病学及市场趋势。
遗传性血管性水肿市场报告还涵盖了新兴药物、当前治疗实践、各类疗法在遗传性血管性水肿市场的份额，以及2020年至2034年间七大主要市场的当前和预测市场规模。
遗传性血管性水肿市场报告的一些事实：
• 根据DelveInsight的数据，到2034年，遗传性血管性水肿市场规模预计将以适中的复合年增长率增长。
• 2023年，遗传性血管性水肿市场规模约为30亿美元，随着许多新疗法的批准，预计在未来预测期内将进一步增加。
• 2025年7月，KalVista制药公司（纳斯达克股票代码：KALV）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准EKTERLY®（塞贝曲他特），一种新型血浆激肽释放酶抑制剂，用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。EKTERLY是首个也是唯一一个用于HAE的口服按需治疗药物。
• 2025年6月，全球生物技术领导者CSL（ASX:CSL；USOTC:CSLLY）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准ANDEMBRY®（加拉达西单抗-gxii），这是唯一一种针对XIIa因子的预防性治疗药物，用于预防12岁及以上成人和儿童患者的遗传性血管性水肿（HAE）发作。通过靶向XIIa因子，即在HAE患者中引发肿胀发作的关键血浆蛋白，ANDEMBRY抑制了HAE级联反应的顶端以防止HAE发作。ANDEMBRY是唯一一种从一开始就为所有患者提供每月一次剂量的治疗药物，是一种通过自动注射器在15秒或更短时间内完成的皮下自我注射，采用无柠檬酸盐配方。
• 2025年5月，BioCryst制药公司（纳斯达克股票代码：BCRX）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA），用于每日一次口服ORLADEYO®（贝罗曲他特）治疗2至11岁的遗传性血管性水肿（HAE）儿科患者。FDA还对该申请给予了优先审查，处方药使用者费用法案（PDUFA）的目标行动日期为2025年9月12日。
• 遗传性血管性水肿市场的主要公司包括BioCryst制药公司、Ionis制药公司、KalVista制药公司、CSL Behring、Shire、Pharming集团、武田制药、BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.、Attune制药公司、Arrowhead制药公司、Adverum生物技术公司、CENTOGENE N.V.和赛诺菲等。
• 遗传性血管性水肿患病率的增加和对其认识的提高，以及非营利组织对密集研究的支持，是推动遗传性血管性水肿市场增长的一些因素。
遗传性血管性水肿概述：
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是身体各个部位反复出现严重肿胀（血管性水肿），包括四肢、面部、肠道和呼吸道。与过敏反应不同，HAE不是由组胺介导的，而是由于C1抑制蛋白缺乏或功能障碍，这种蛋白调节免疫系统中控制炎症的途径。
HAE的症状通常在儿童期或青春期开始，包括不痒但疼痛的肿胀，可能持续数天。胃肠道的肿胀可引起严重的腹痛、恶心和呕吐，而气道肿胀则可能因窒息风险而危及生命。诊断基于临床病史、家族史和特定血液测试，测量C1抑制剂水平和功能。基因测试可确认诊断。
HAE的管理包括急性发作的治疗和长期预防。急性发作使用C1抑制剂浓缩物、缓激肽受体拮抗剂或激肽释放酶抑制剂来减轻肿胀。长期预防可能包括定期输注C1抑制剂浓缩物、弱化雄激素或较新的药物如兰德鲁单抗，这些药物靶向疾病的发病机制。
尽管其慢性性质，正在进行的研究和治疗选择的进步正在改善HAE患者的生活质量，允许更好地管理症状并减少发作的频率和严重程度。
请求免费样本页面 @ [链接]
遗传性血管性水肿市场报告的关键优势：
• 遗传性血管性水肿市场报告提供了对2030年遗传性血管性水肿市场规模、份额、趋势、流行病学和市场预测的深入分析，涵盖七大主要市场，即欧盟五国（德国、意大利、西班牙、法国和英国）、日本和美国。
• 遗传性血管性水肿市场报告将帮助制定商业策略，了解遗传性血管性水肿市场趋势和发展、关键参与者和未来市场竞争，这些将塑造和推动未来几年的遗传性血管性水肿市场。
• 遗传性血管性水肿市场报告涵盖了当前治疗实践、新兴药物、七大主要市场中各类疗法的市场份额。
• 报告对遗传性血管性水肿市场进行了详细评估，包括市场驱动因素和障碍、未满足的需求、市场机会、患者群体、管线产品的比较分析以及详细的临床概况和其他因素。
遗传性血管性水肿市场：
过去二十年中，HAE患者的治疗选择发生了巨大变化。持续的研究预示着在可预见的未来会有更大的变化。鉴于患有血管性水肿的患者面临的经济和心理社会负担，具有新机制的有效疗法将为患者和医生提供更多选择，并在给药途径上提供更大的灵活性。由于即将推出的疗法上市，市场规模将在预测期内（2020-2034）增加。
遗传性血管性水肿市场展望部分有助于通过分析当前疗法对市场的影响、未满足的需求、驱动因素和障碍以及对更好技术的需求，建立对遗传性血管性水肿市场历史、当前和预测趋势的详细了解。
该报告详尽描述了每个上市药物和晚期管线疗法的遗传性血管性水肿市场趋势，通过评估其基于年度治疗成本、纳入和排除标准、作用机制、患者数量的增长、覆盖的患者群体、预期上市年份、与其他疗法的竞争以及关键意见领袖的观点的影响。
遗传性血管性水肿流行病学：
遗传性血管性水肿流行病学部分涵盖了有关历史和当前患者群体以及2020年至2034年七大主要国家（即美国、欧盟五国（德国、西班牙、意大利、法国和英国）和日本）的趋势预测的见解。
它有助于通过探索多项研究和关键意见领袖的观点来识别当前和预测趋势的原因。流行病学部分还提供了确诊患者群体及其趋势以及所采用的假设。
遗传性血管性水肿药物吸收和关键市场参与者：
遗传性血管性水肿药物吸收部分重点关注最近在遗传性血管性水肿市场推出或预计在研究期间推出的潜在药物的吸收率。分析涵盖遗传性血管性水肿市场药物吸收情况；患者对疗法的吸收；以及每种药物的销售情况。
报告的药物吸收部分有助于了解吸收最快的药物、新药最大使用背后的原因，并允许根据市场份额和规模对药物进行比较，这再次有助于调查影响市场吸收的重要因素，并在做出财务和监管决策时提供帮助。
公司正专注于执行成功的推出，以满足对每日一次口服疗法的迫切需求，使HAE患者能够过上更正常的生活。口服的小分子药物通过让患者更方便地接受治疗，提供了改善疾病治疗的机会。
遗传性血管性水肿公司：
一些活跃在遗传性血管性水肿市场的公司包括BioCryst制药公司、Ionis制药公司、KalVista制药公司、CSL Behring、Shire、Pharming集团、武田制药、BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.、Attune制药公司、Arrowhead制药公司、Adverum生物技术公司、CENTOGENE N.V.和赛诺菲等。
遗传性血管性水肿疗法：
涵盖的遗传性血管性水肿药物包括BCX7353、IONIS-PKK-LRx、KVD900、CSL312等。
(全文结束)
