英国邓迪大学药物发现单元（DDU）于今年夏季正式启动与诺华生物医学研究部的两项合作项目，双方对此共同推进疟疾及未来病毒大流行候选新药研发的联合努力深感自豪。
DDU在抗疟化合物临床转化领域拥有成功记录：其研发的卡巴喹（Cabamaquine）已授权给疟疾药物风险基金（MMV），目前由默克集团（Merck KGaA）在非洲开展二期临床试验。尽管过去20年疟疾防治取得显著进展，但病例下降趋势已停滞，现有疗法耐药性持续上升。2022年全球仍有约2.49亿疟疾病例和60.8万死亡病例，疟疾仍是重大全球健康威胁。亟需新一代抗疟药物以应对耐药性并预防感染。此次与诺华的新靶向合作项目旨在开发具有新型作用机制的抗疟药物，目标推进至高级毒理学研究阶段。该药物将通过靶向肝脏中对现有抗疟药不敏感的休眠寄生虫（休眠子）来预防"复发"，提供更安全的治疗方案。尤为重要的是，合作将探索该新型机制对两种不同疟原虫物种的治疗潜力。本项目由英国研究与创新署医学研究理事会（MRC DPFS计划）资助，由伊恩·吉尔伯特教授、贝亚特丽斯·巴拉加纳博士和凯特·麦戈纳格尔博士共同领导。
邓迪大学药物发现单元疟疾项目负责人贝亚特丽斯·巴拉加纳博士表示：“诺华与DDU团队共同致力于推进此抗疟项目，使我们处于最佳位置，为耐药性和复发性寄生虫提供安全有效的新型治疗方案。”
邓迪大学药物发现单元药物化学团队负责人凯特·麦戈纳格尔博士补充道：“诺华在疟疾药物研发领域成就斐然，为该领域作出关键贡献。他们将为DDU抗疟项目带来专业经验和额外资源，加速我们寻找新药的努力。我们非常荣幸能与他们合作。”
第二项合作建立在2020年新冠疫情高峰期间启动的靶向研究基础上，现重点聚焦于开发广谱抗病毒化合物以提升大流行防控能力。引发新冠疫情的SARS-CoV-2病毒属于冠状病毒家族，目前已知有七种可感染人类的冠状病毒。由伊恩·吉尔伯特教授和邓肯·斯科特博士领导的DDU工作获得比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，是欧洲冠状病毒加速研发联盟（IMI CARE）的组成部分。该靶向药物研发项目虽最初针对SARS-CoV-2设计，但已展现广谱冠状病毒活性及低突变风险，从而降低治疗耐药可能性。项目将推进先导化合物系列，与疟疾合作类似，进入高级毒理学研究和复杂病毒疗效模型验证阶段。诺华作为美国国立卫生研究院（NIH）资助的抗病毒药物开发中心（AViDD）成员，将提供病毒学和毒理学专业知识支持该项目。
邓迪大学DDU冠状病毒项目负责人邓肯·斯科特博士表示：“我们非常高兴能与世界领先制药企业诺华合作，共同推进冠状病毒药物研究前沿，为未来可能的冠状病毒大流行开发治疗药物。”
【全文结束】
