心血管医学最新进展速览
FDA认定贝派地酸/依折麦布（Nexlizet）的电视广告存在“虚假或误导性”声明，因其宣称该药物是唯一能降低“坏胆固醇”并减少心脏病发作风险的非他汀类药物。
经过为期6天的法庭审理，美国联邦贸易委员会成功阻止爱德华兹生命科学公司（Edwards Lifesciences）收购JenaValve公司，理由是此举将削弱经导管主动脉瓣置换术（TAVR）设备领域的市场竞争。
戈尔公司（Gore）的Viabahn Fortegra静脉支架（曾用名Viafort）获FDA批准用于治疗下腔静脉、髂静脉及髂股静脉的深静脉疾病。
HeartLung公司宣布其AI-CVD定量CT平台获得FDA许可，该平台可基于人工智能技术进行机会性心血管疾病筛查。
UltraSight公司的AI引导式超声监护平台在FDA扩大许可范围后，现已兼容手持式、笔记本式及推车式超声系统。
一项小型试验显示，SGLT2抑制剂恩格列净（Jardiance）在超重或肥胖的高风险非糖尿病患者中，对预防心力衰竭（HF）具有潜在作用。（European Journal of Preventive Cardiology）
GLP-1类药物的临床益处可能延伸至改善心脏移植后的生存率。（Journal of Heart and Lung Transplantation）
美国心血管统计数据持续显示高血压患病率未发生变化，而糖尿病和肥胖症发病率却持续上升。（Journal of the American College of Cardiology）
FDA发布警告，召回中国产关节止痛产品Silintan，因其含有未申报的美洛昔康污染物，可能带来心血管风险。
一项随机试验证实，薄支架雷帕霉素洗脱Abluminus DES+支架在糖尿病患者经皮冠状动脉介入治疗中，未能达到标准依维莫司洗脱支架的疗效。（The Lancet）
中国研发的新型非起搏器经皮左心耳封堵装置Lesifter在预防房颤患者卒中方面展现出良好的初步效果。（Scientific Reports）
一项队列研究表明，操作者经验水平对心脏瓣膜介入治疗后的患者预后具有显著影响。（JAMA Cardiology）
一项针对经导管主动脉瓣置换术（TAVR）老年候选者的观察性研究显示，2分钟踏步测试有望成为评估心肺功能的替代方法。（European Journal of Preventive Cardiology）
急性缺血性卒中后延迟入院是患者错过静脉溶栓治疗的首要原因，该现象在美国非白人群体中尤为普遍。（Journal of the American Heart Association）
观察性研究证实，血清NOTCH3细胞外结构域可作为特发性肺动脉高压的有效生物标志物。（Nature Medicine）
基于队列研究，通过检测意义未明的克隆性造血，可优化癌症患者的心血管风险分层。（JAMA Oncology）
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