一项重大发现可能很快改变中风患者的治疗方案：大规模临床试验确认某种合成蛋白可成为急性脑出血（ICH）特定患者的新希望。辛辛那提大学约瑟夫·布罗德里克博士在最新国际中风会议上重点展示了FASTEST试验数据，同时《UC新闻》刊发了该研究成果，布罗德里克博士担任通讯作者。
该临床试验评估了重组凝血因子VIIa（rFVIIa）的疗效，这种实验室工程化蛋白能快速止血。尽管整体结果尚无定论，但特定患者亚群被证实可能显著获益。据《UC新闻》报道，布罗德里克在会议上指出："治疗越接近'时间零点'，使用该方案时出血量就越少。"这一观点为未来患者精准优化治疗时机提供了框架。
自发性脑出血发生于脑血管破裂时，约半数病例因此致命。针对该病症，研究人员在93个国际医疗点对中风发作两小时内患者注射rFVIIa或安慰剂。在328名rFVIIa治疗组和298名安慰剂组患者中，出现"点征"（表明血管破裂）的患者，以及在中风发作后关键90分钟窗口期内接受治疗的患者群体，展现出积极治疗信号。
脑出血发生90天后的患者随访数据显示，符合上述特定标准的rFVIIa治疗组在生存率与病情严重程度改善方面表现更优。布罗德里克向《UC新闻》强调："这在生物学和临床上均具合理性，因此我们正在这些亚群中推进FASTEST第二阶段试验。"此外，该特定群体的出血增长抑制效果极为显著，是有史以来同类临床试验中观察到的最突出成效。
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