麦克马斯特大学正在开发的一种新一代癌症疗法在胶质母细胞瘤治疗方面展现出早期前景。胶质母细胞瘤是成人中最具侵袭性且最常见的原发性脑癌类型。
今日发表在《科学转化医学》杂志上的临床前研究表明，这种新开发的药物候选物能够消除致命的胶质母细胞瘤肿瘤。这类肿瘤通常对标准治疗具有抵抗力，即使经过手术、放疗和化疗后也经常迅速复发。
研究人员表示，这一发现可能标志着对抗这种疾病的重要进展，该疾病从诊断起的中位生存率不到15个月。
"胶质母细胞瘤的新疗法亟需问世，"麦克马斯特大学外科系教授、这项新研究的主要调查员希拉·辛格(Sheila Singh)表示。
"胶质母细胞瘤的治疗标准在过去二十多年里基本没有改变，正因如此，这种疾病仍然具有100%的致命性。"
这种被称为uPAR嵌合CAR T细胞的新药物候选物是一种早期阶段的免疫疗法，它是利用与加拿大国家研究委员会(National Research Council)在渥太华的科学家合作开发的抗体研制而成。
这种新型细胞疗法重新编程人体自身的免疫系统，以识别和攻击胶质母细胞瘤细胞表面发现的一种特定蛋白质，称为尿激酶受体(uPAR)。
这种蛋白质也存在于促进肿瘤生长的附近支持细胞上，使新疗法不仅能消除致命的癌细胞，还能拆除使胶质母细胞瘤在治疗后持续存在和复发的生物基础设施。
辛格表示，这项工作是癌症研究更广泛转变的一部分，并指出纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Centre)和哥伦比亚大学的科学家最近也将uPAR视为肺癌和胰腺癌中有希望的药物靶点。
她说，这种对uPAR更广泛的关注正推动着新的合作努力，旨在开发可能对多种难治性癌症有效的疗法。
与此同时，辛格的工作基于麦克马斯特大学癌症研究发现中心(Centre for Discovery in Cancer Research)，并得到NexusHealth的支持，她表示，关于将其实验室最近的发现推向临床试验的讨论已经在进行中。
"这是一个非常令人兴奋的临床候选药物，"辛格说道，她同时也是英国伦敦国王学院(King's College London)的神经肿瘤学和神经外科教授。
"我们的目标是继续推进这项研究，以便将这些临床前结果转化为首次人体研究。"
对麦克马斯特大学博士后研究员、这项新研究的第一作者威廉·梅奇(William Maich)来说，将自己的一些科学成果转化为能够改善护理质量的具体治疗方法的前景极为激励人心，尤其是在一个几十年来临床进展甚微的领域。
"如果我的工作能够帮助胶质母细胞瘤患者，那将是我梦想成真，"在辛格实验室工作的梅奇说道。
"多年来，我有幸通过麦克马斯特大学的遗体捐赠项目认识了患者及其家属，能够最终向他们提供当前标准护理的替代方案将是一种莫大的荣幸。"
辛格的团队已为这种新疗法申请了专利，目前正在探索该药物潜在的商业和临床途径。
采访请联系辛格，邮箱：ssingh@mcmaster.ca。
消息来源：麦克马斯特大学
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