新型高胆固醇治疗药物或可实现单次治疗New drug to treat high cholesterol could be 1-time therapy - AOL

环球医讯 / 创新药物来源:www.aol.com美国 - 英语2026-05-29 16:25:48 - 阅读时长2分钟 - 662字
礼来公司正在研发一种名为VERVE-102的新型基因编辑药物,该药物只需一次约四小时的静脉输注即可显著降低高胆固醇水平,有望替代日常用药。早期研究显示,该药物可将低密度脂蛋白胆固醇水平降低高达62%,且效果可持续长达18个月。虽然研究规模较小且未验证其预防心脏病发作的效果,但若获FDA批准,这种单次治疗方案可能为近2500万美国高胆固醇患者提供革命性的治疗选择。
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新型高胆固醇治疗药物或可实现单次治疗

制药商礼来公司(Eli Lilly)表示,他们正在测试一种新的实验性药物,这种药物可能成为治疗高胆固醇的变革性疗法。

研究人员表示,这种名为VERVE-102的新药可以通过一次约四小时的静脉输注给患者使用,而不必让患者每天服药或定期注射。

根据礼来公司本周发布的新闻稿,VERVE-102是一种基因编辑疗法,可以关闭肝脏中产生PCSK9蛋白的基因,该蛋白能够调节胆固醇水平。

这家制药公司表示,一项针对35人的早期研究发现,一次输注后,VERVE-102可将有害的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低多达62%。研究中超过三分之一的患者在接受输注后,低胆固醇水平持续了长达18个月。

专家警告称,尽管结果令人鼓舞,但仍需进行更多研究,他们指出早期研究的参与者数量较少。该研究也没有检验这种治疗方法是否能够预防心脏病发作或中风。

根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,近2500万美国人患有高胆固醇,而高胆固醇是心脏病的主要风险因素,心脏病是美国的头号死因。如果VERVE-102未来获得治疗批准,它可能成为患者的一个可行选择,替代日常用药。

美国食品药品监督管理局(FDA)此前已对该药物VERVE-102的研究进行了快速通道审批,礼来公司表示计划在2026年底之前启动更大规模的2期研究。

【图片说明】Scott Olson/Getty Images - 照片:2024年3月17日,礼来公司(Eli Lilly and Company)总部园区大楼顶部的公司标志,地点印第安纳州印第安纳波利斯。

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