捷克患者正面临创新药物获取日益严重的延误，等待时间已延长至近两年，且可用新疗法数量首次出现下降，最新行业数据表明。
欧洲制药工业协会联合会(EFPIA)发布的2025年患者等待指标(W.A.I.T. Indicator)显示，捷克医疗体系呈现复杂局面。尽管该国在将创新药物推向市场方面仍优于欧洲大部分地区，但获取速度正在放缓，与西欧领先国家的差距正在扩大。
分析表明，捷克患者在欧盟层面批准创新疗法后平均需等待659天——比两年前延长约六个月。这一数据使捷克落后于欧盟平均水平，更显著低于邻国奥地利和匈牙利。
同时，可获取的新药物数量也在减少。在监测的168种新分子中，仅有84种在捷克至少有一名患者可用，从此前的62%大幅下降至50%。相比之下，德国达到93%的可及率，奥地利为85%，意大利为79%。
"每个数字背后都是患者"
制药行业表示，这些数据不应仅被视为统计数字，而是患者获取机会恶化的证据。
"治疗可及性数据背后的每个数字都对应特定患者。创新药物能延长生命、提高生活质量，并为此前无有效治疗的疾病提供新选择，"捷克创新医药工业协会(AIFP)董事会主席梅赫拉德·杜斯塔达尔表示，"因此我们的首要任务是建立让捷克患者快速、可预测且不受地域限制获得现代治疗的体系。"
据AIFP称，这种情况在过去两年加速恶化。
原因多种多样。现代疗法日益复杂，通常针对较小患者群体设计，需要更定制化的评估流程。这给监管机构和制药公司与医保机构之间的报销谈判都带来压力。报告显示，谈判本身现在比往年多耗时约一个月。
AIFP还警告，随着捷克国家药品控制研究所(SÚKL)承担更多与欧洲联合卫生技术评估(HTA)相关的职责，其人员短缺问题正变得日益突出。
获取机会取决于患者居住地
即使药物进入捷克市场，获取仍不均衡。绝大多数创新疗法受到处方或适应症限制，许多药物仅可通过专业医疗中心或特殊报销机制获取。
据行业称，这造成了治疗获取的地区不平等。大城市患者通常比农村居民更有机会获得现代疗法。
报告指出，某些高度集中的专科医疗模式目前不必要地限制了获取渠道，加剧了地区差异。报告还提到捷克卫生部的计划变更，拟从7月起放宽部分药物的处方限制，使全科医生（而不仅是专科医生）能够开具这些药物。
全球定价压力进入讨论
获取问题的讨论正日益受国际动态影响。报告强调了美国"最惠国"定价模式引发的担忧，该模式将美国药品价格与包括捷克在内的欧洲参考国家的最低价格挂钩。
行业代表警告称，较低的定价压力最终可能影响制药公司在研发、制造和未来创新方面的投资地点选择。
报告还强调了创新药物的更广泛经济影响，指出它们能减少住院、延缓残疾并帮助患者保持经济活动能力。
"获取创新不是成本，而是理性投资，"经济与市场分析中心(CETA)执行董事阿莱什·罗德表示，"创新治疗让患者能够继续正常生活。对国家而言，这每年带来数十亿克朗的节约，同时增强整个经济的长期表现。"
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