HealthDay新闻报道——据2月4日在线发表于《美国医学会心脏病学子刊》的一项研究称，将司美格鲁肽的年费用降低18%（从8604美元降至7055美元）或将当前现金价格向所有患者开放，可使其具有成本效益。
加利福尼亚大学旧金山分校的苏珊·亨尼西博士及其同事研究了司美格鲁肽对美国超重或肥胖且患有心血管疾病（CVD）但无糖尿病的成年患者是否具有成本效益。该模拟评估了对约400万45岁以上、身体质量指数≥27且有心肌梗死或卒中病史但无糖尿病的美国成年人，在常规护理基础上增加每周皮下注射司美格鲁肽（年费用8604美元）的终身治疗效果，与仅采用常规护理进行对比。
研究人员发现，对符合心血管疾病二级预防条件的无糖尿病美国成年人，在常规护理中添加司美格鲁肽预计可避免358,400例重大不良心血管事件，每获得一个质量调整生命年的成本为148,100美元。司美格鲁肽治疗预计每年将增加230亿美元医疗支出。在每质量调整生命年12万美元的阈值下，司美格鲁肽在年费用7055美元（降低18%）时具有成本效益。对于自费患者当前可获得的现金价格（5988美元；增量成本效果比），司美格鲁肽具有成本效益（每质量调整生命年99,600美元）。
波士顿贝斯以色列女执事医疗中心的资深作者德鲁夫·S·卡齐医学博士在声明中表示：“司美格鲁肽及其他高效能GLP-1受体激动剂是划时代的突破性疗法，有望改变美国人群的心代谢健康状况。我们必须确保所有受益患者都能负担并获得这些药物，理想情况下价格应反映其为健康系统及社会整体创造的价值。”
一位作者披露与制药行业存在关联。
【全文结束】
