回顾性队列研究结果显示，在中重度特应性皮炎患者中，使用高级系统疗法（AST）维持长期疾病控制仍然具有挑战性。该研究结果于2026年2月27日至3月2日在费城举行的美国过敏、哮喘与免疫学学会年会上公布。
研究人员利用Merative MarketScan数据库，识别出2022年1月至2025年7月期间开始使用生物制剂（度普利尤单抗、来瑞组单抗、奈莫利珠单抗、曲洛吉努单抗）或口服Janus激酶抑制剂（乌帕替尼、阿布昔替尼）的12岁及以上特应性皮炎患者，开展这项回顾性队列研究。
研究评估了治疗模式，具体包括初始AST的持续性（通过停药时间评估，停药定义为处方间隔超过60天）或转换治疗（定义为在随访期间开始新疗法且初始AST停药），以及基于覆盖天数比例的用药依从性（良好依从性定义为PDC≥80%）。
分析共纳入10,626名生物制剂使用者和2356名JAKi使用者。结果显示，两组中近四分之一的患者正在使用联合疗法（生物制剂组22.7%，JAKi组21.5%），最常见的为外用皮质类固醇（生物制剂组15.5%，JAKi组11.1%）。12个月时，各治疗药物达到至少80% PDC（良好依从性）的患者比例如下：
- 度普利尤单抗：55%；
- 来瑞组单抗：63.9%；
- 奈莫利珠单抗：68.7%；
- 曲洛吉努单抗：39.7%；
- 阿布昔替尼：50.9%；
- 乌帕替尼：58.3%。
然而，大多数患者在18个月内停用了初始AST。各药物的中位持续时间为：
- 度普利尤单抗：12.7个月；
- 来瑞组单抗：未达到；
- 奈莫利珠单抗：未达到；
- 曲洛吉努单抗：6.2个月；
- 阿布昔替尼：10.6个月；
- 乌帕替尼：16.3个月。
停用AST后，许多患者转为使用外用皮质类固醇（生物制剂组14.3%，JAKi组16.3%）或口服皮质类固醇（生物制剂组5.0%，JAKi组8.1%）。值得注意的是，在停用初始AST的患者中，生物制剂组38.4%和JAKi组38.2%最终重新开始治疗。
披露：部分研究作者声明与生物技术、制药和/或器械公司存在关联。请参阅原始参考文献了解完整的作者披露信息。
参考文献：
Chovatiya, R, Florea A, Muthuri S, et al. Real-world treatment patterns of biologics and oral Janus Kinase inhibitors for the treatment of atopic dermatitis in the United States. Presented at: AAAAI 2026; February 27-March 2, 2026; Philadelphia, PA. Poster #69.
【全文结束】