她将3个月大的儿子交给医生进行手术 次日孩子却突发心脏骤停（独家报道）
7岁的沃克·法林顿（Walker Farrington）在出生前就被诊断出患有先天性心脏病
NEED TO KNOW
- 7岁的沃克·法林顿（Walker Farrington）在出生前就被诊断出患有先天性心脏病，目前正在等待救命的心脏移植手术
- 他的治疗之路经历了多次手术、危及生命的并发症，以及多年来在疾病中的坚韧不拔
- 沃克的母亲分享了他们的故事，旨在提高人们对先天性心脏病和儿童心脏移植现实情况的认识
尼科尔·法林顿（Nicole Farrington）仍然记得，医生在她20周的解剖扫描中告诉她出了问题的那一刻。
她未出生的儿子沃克被诊断出患有室间隔缺损（VSDs）和房间隔缺损（ASDs）——这些先天性心脏病最终需要手术治疗。根据梅奥诊所（Mayo Clinic）的资料，室间隔缺损是指心脏下腔室之间的隔墙上有孔洞，而房间隔缺损则是心脏上腔室之间的隔墙上有孔洞，这会增加流经肺部的血量。
当时，医生认为沃克的病情可能在生命早期就能得到修复。但七年过去了，经历了多次手术和并发症后，他现在正在波士顿儿童医院等待救命的心脏移植。
"沃克从出生起就是一位心脏战士，"尼科尔独家告诉《人物》（PEOPLE）杂志，"他对此习以为常。"
在沃克生命的最初几个月，医生密切监测他的状况，同时希望手术最终能纠正这些缺陷。但在他的体重增长开始停滞后，他的心脏病专家告诉家人是时候进行开胸手术了。
尼科尔表示，医生最初向他们保证，沃克的病例在先天性心脏病手术中被认为是"相对可控的"，并希望术后他最终只需要每年进行一次心脏病学检查。
作为第一次当妈妈的人，尼科尔表示，她很难完全理解先天性心脏病的不确定性以及情况可能迅速变化的现实。
"作为一个新手妈妈，我真的对正在发生的一切天真无知，"她说，"在先天性心脏病的世界里，很多事情都是'等等看'，我记得当时很难理解和接受，只想要明确的答案和清晰的路径。"
2019年4月30日——沃克3个月大的那天——尼科尔和她的丈夫布莱恩将儿子交给外科医生进行他们认为会修复他心脏的手术。
医生花了12个小时为沃克做手术，其中包括8.5个小时的心肺旁路手术。尼科尔说，起初手术似乎很成功，但第二天，一切都变了。
"布莱恩和我站在他的床边，正和外科医生交谈，周围有很多医护人员，突然他心脏骤停了，"尼科尔回忆道。
"他的团队在几秒钟内迅速行动起来，将他的重症监护室变成手术室，在重新打开他的胸腔后直接对他的心脏进行心肺复苏，"她说。
经过45分钟的心肺复苏，沃克被置于ECMO（体外膜肺氧合）上，这是一种当心脏和肺部无法独立运作时使用的生命支持系统。尼科尔说，医生警告家人他可能活不过当晚。
"沃克本应从开胸手术中恢复，但现在却在3个月大时面临为生命而战，"她说，"但沃克在3个月大时就展现出的战斗精神和求生意志是显而易见的，他成功地挣扎着活了下来。"
五天后，沃克成功脱离ECMO。再过12天——2019年母亲节——医生关闭了他的胸腔，并在他出现完全性心脏传导阻滞后植入了起搏器。
对尼科尔来说，她儿子所经历的情感重量在之后一个看似普通的时刻击中了她。
"我记得当时被发了一本'关于你的新起搏器'的小册子，上面都是85岁以上老人的照片，我当场崩溃了，"她说，"看着我3个月大的小儿子现在有了起搏器，却被给予本应给年龄另一端人群的材料，这是我在这段旅程中的第一个时刻，我知道先天性心脏病需要更多的关注。"
在接下来的几年里，沃克继续接受广泛的监测和程序，包括六次心脏导管插入术。然后，在2024年6月20日，他接受了第二次开胸手术，以修复他的三尖瓣和二尖瓣，缩小右心房的大小，进行消融术，并将他的起搏器更换为双腔设备。
尼科尔说，一段时间内，家人仍然希望每次新手术最终能长期稳定沃克的心脏。但到了2025年夏天，他们开始意识到他们快没有选择了。
2025年7月，沃克接受了第六次心脏导管插入术，医生带来了家人长久以来担心的消息：没有剩余的手术能够给沃克"带来最好、最快乐、最健康、最长、最充实的生活"。
相反，他的下一章将涉及为心脏移植做准备。
"从最初诊断出室间隔缺损和房间隔缺损到现在需要心脏移植，这是我们最难理解的，"尼科尔说，"沃克的先天性心脏病本应该是'容易修复'的那种。"
即便如此，何时正式将沃克列入移植名单的决定并不简单。尼科尔说，尽管医生在医学上看到的情况不同，但她的儿子在外面看起来仍然很健康——在学校表现良好，参加体育运动，像许多其他7岁的孩子一样生活。
"很难理解沃克要在医院住这么长时间，而他却在学校表现良好，像任何其他7岁孩子一样过着正常生活，"她说，"但他的心脏讲述了一个不同的故事。"
到2026年2月，医生告诉家人终于到了开始移植评估过程的时候。4月12日，沃克作为住院病人被收治到波士顿儿童医院，经过数周的测试后，于4月29日正式被列入儿童心脏移植等候名单。
现在，家人正在为沃克可能需要等待12至18个月的"奇迹心脏"做准备。
"走到这一步是一种解脱，"尼科尔说，"所以一旦我们开始这个过程，终于开始不可避免的事情，就感到一种解脱。"
即使住在医院里，尼科尔说沃克仍然以非凡的乐观态度面对生活。这位7岁的男孩每天参加艺术工作室活动、Seacrest Studios节目和特别的医院活动，同时仍然谈论体育并在他去的每个地方交朋友。
她说，他继续保持着入院前喜爱的相同爱好，包括高尔夫、棒球、旗式橄榄球和空手道。
"他是如此快乐的孩子，"尼科尔说，"尽管经历了这么多挑战，他的笑容从未动摇。"
"沃克从来不是最快的、最强壮的或最大的，但他拥有最强大的心脏，"她补充道。
看着儿子以如此坚韧的态度应对如此困难的情况，最终促使尼科尔——在成为全职妈妈之前曾是一名公关人员——开始更多地在网上公开分享他们的旅程。
她的希望是提高人们对先天性心脏病和儿童心脏移植的认识，她认为许多人仍然误解了这一点。自那以后，这家人的视频已经触及了全球数千人。
"我知道一个好的故事的力量，以及社交媒体在提高意识方面的强大作用，"尼科尔说。
"关于先天性心脏病和心脏移植的世界存在很多误解，认为手术是一种修复和治愈，而实际上并没有治愈方法，"她补充道，"需要更多的意识、资金和研究。"
与此同时，沃克继续依靠已成为他个人座右铭和家庭力量来源的短语："我们能做困难的事情。"
"他能够并且确实做着困难的事情，"尼科尔说。
在家人等待沃克的"奇迹心脏"时，尼科尔说她继续专注于帮助儿子保持他一直以来的快乐、坚韧的小男孩。
"这个拥有最大心脏的小男孩是我的英雄，"她说。
【图片说明】尼科尔·法林顿和她的儿子沃克。（图片提供：尼科尔·法林顿）
【图片说明】沃克·法林顿对着相机微笑。（图片提供：尼科尔·法林顿）
【图片说明】沃克·法林顿在医院里。（图片提供：尼科尔·法林顿）
【图片说明】尼科尔·法林顿和沃克在一起。（图片提供：尼科尔·法林顿）
【图片说明】沃克·法林顿在医院外。（图片提供：尼科尔·法林顿）
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