急性心肌梗死中右心室受累的频率及预后影响Frequency and prognostic impact of right ventricular involvement in acute myocardial infarction | Heart

环球医讯 / 心脑血管来源:heart.bmj.com德国 - 英语2026-09-14 23:04:15 - 阅读时长4分钟 - 1709字
本研究利用心脏磁共振成像对1235例急性心肌梗死患者(ST段抬高型心肌梗死795例,非ST段抬高型心肌梗死440例)进行右心室(RV)结构及功能评估,发现RV缺血发生率为19.6%,RV梗死为12.1%,RV微血管阻塞为2.4%。RV整体纵向应变(GLS)高于中位数的患者主要不良心脏事件(MACE)发生率显著升高(10.2% vs 3.8%,p<0.001),而RV射血分数与预后无关。多变量分析显示,RV GLS是独立于年龄、Killip分级和左心室GLS的预后预测因子(HR 1.05, 95% CI 1.00-1.09, p=0.034),但结构性RV受累(缺血、梗死、微血管阻塞)与预后无独立关联。结论表明,RV GLS是梗死后不良事件的预测指标,优于传统风险因素。
急性心肌梗死右心室受累预后心脏磁共振整体纵向应变主要不良心脏事件风险预测
急性心肌梗死中右心室受累的频率及预后影响

急性心肌梗死中右心室受累的频率及预后影响

Thomas Stiermaier(托马斯·斯蒂尔迈尔)¹⁻², Sören J Backhaus(索伦·J·巴克豪斯)³⁻⁴, Jonas Matz(约纳斯·马茨)³⁻⁴, Alexander Koschalka(亚历山大·科沙尔卡)³⁻⁴, Johannes Kowallick(约翰内斯·科瓦利克)⁴⁻⁵, Suzanne de Waha-Thiele(苏珊娜·德·瓦哈-蒂勒)¹⁻², Steffen Desch(斯特芬·德施)⁶, Matthias Gutberlet(马蒂亚斯·古特贝勒特)⁷, Gerd Hasenfuß(格德·哈森富斯)³⁻⁴, Holger Thiele(霍尔格·蒂勒)⁶, Ingo Eitel(英戈·艾特尔)¹⁻², Andreas Schuster(安德烈亚斯·舒斯特)³⁻⁴

  1. 德国石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院吕贝克大学心脏中心第二内科(心脏病学/血管学/重症监护医学),吕贝克,德国
  2. 德国心血管研究中心(DZHK),汉堡/基尔/吕贝克合作伙伴站点,吕贝克,德国
  3. 哥廷根大学医学中心心血管与肺病科,哥廷根,德国
  4. 德国心血管研究中心(DZHK),哥廷根合作伙伴站点,哥廷根,德国
  5. 哥廷根大学医学中心诊断与介入放射学研究所,哥廷根,德国
  6. 莱比锡大学心脏中心内科/心脏病学与莱比锡心脏研究所,莱比锡,德国
  7. 莱比锡大学心脏中心放射科,莱比锡,德国

通讯作者:Dr Ingo Eitel,吕贝克,德国(已删除电子邮箱)

摘要

目的:右心室(RV)受累使心肌梗死(MI)复杂化,被认为会影响预后,但缺乏有效的RV风险分层标志物。因此,本试验旨在评估急性心肌梗死中结构性及功能性RV损伤的频率及其预后意义。

方法:对1235例心肌梗死患者(ST段抬高型心肌梗死:n=795;非ST段抬高型心肌梗死:n=440)在经皮冠状动脉介入治疗后3天进行心脏磁共振(CMR)检查。核心实验室盲法分析包括结构性RV改变(代表可逆性缺血的水肿、不可逆性梗死、微血管阻塞(MVO))和功能性RV改变(射血分数、整体纵向应变(GLS))。临床终点为12个月主要不良心脏事件(MACE)发生率。

结果:RV缺血和梗死分别见于19.6%和12.1%的患者,提示约三分之一的患者心肌完全挽救。RV缺血与MACE风险显著增加相关(10.1% vs 6.2%;p=0.035),而RV梗死患者事件率仅数值性增加(p=0.075)。RV MVO见于2.4%的患者,与结局无关(p=0.894)。根据RV GLS中位数分层,MACE发生率升高(10.2% vs 3.8%;p<0.001),而RV射血分数分层则无此现象(p=0.175)。多变量分析包括临床和左心室MI特征,发现除年龄(p=0.001)、Killip分级(p=0.020)和左心室GLS(p=0.001)外,RV GLS是结局的独立预测因子(HR 1.05, 95% CI 1.00至1.09;p=0.034),而RV缺血与结局无独立关联。

结论:RV GLS是梗死后不良事件的预测因子,优于已确立的风险因素,而结构性RV受累与预后无独立关联。

关键词:急性心肌梗死;心脏磁共振(CMR)成像

脚注:

  • IE和AS为共同资深作者。
  • IE和AS贡献相等。
  • 贡献者:所有作者对研究的设计、数据获取、分析或解释,以及起草或重要知识内容的修订作出了实质性贡献。所有作者批准最终版本发表。TS、IE和AS对所有方面负责,并确保与任何部分准确性或完整性相关的问题得到适当调查和解决。
  • 基金:本研究得到德国心血管研究中心(DZHK)的资助。
  • 利益冲突:未声明。
  • 患者与公众参与:患者和/或公众未参与本研究的规划、实施、报告或传播计划。
  • 患者同意发表:无需。
  • 伦理批准:两项研究(AIDA STEMI和TATORT NSTEMI)均获得所有相关伦理委员会的批准,并遵守赫尔辛基宣言原则。所有患者均签署书面知情同意书参与研究。
  • 来源与同行评审:未经委托;外部同行评审。
  • 数据可用性声明:可合理要求提供数据。

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