再生元制药公司近期获批的抗体药物在初始治疗后成功清除多发性骨髓瘤的残留痕迹，初步数据显示该药物可能使患者避免痛苦的骨髓移植过程。这项小型中期试验结果表明，接受再生元制药（REGN.O）林诺西克治疗的患者在初始治疗清除几乎所有癌细胞后，残留癌细胞被完全消除。
通常情况下，约半数接受现代一线药物治疗后仍存有残留癌细胞的患者需接受高剂量毒性化疗以摧毁剩余癌细胞，并进行骨髓移植以重建健康细胞。迈阿密大学米勒医学院的研究负责人C·奥拉·兰德格伦博士将该治疗方案称为“残酷的治疗”。
本次试验中，患者改用再生元的林诺西克——该药物已于今年7月获美国食品药品监督管理局批准用于复发性多发性骨髓瘤治疗。与多数单靶向治疗性抗体不同，林诺西克同时靶向两个目标：T细胞上负责摧毁癌细胞的CD3蛋白和多发性骨髓瘤细胞上的BCMA蛋白。
研究人员在奥兰多举行的美国血液学会年会上报告称，在已完成六轮林诺西克治疗的18名试验参与者中，高灵敏度检测均未发现残留疾病迹象。研究团队计划最终纳入50名患者。兰德格伦在声明中指出，残留多发性骨髓瘤细胞检测呈阴性的患者，其癌症无复发生存期预计比检测呈阳性的患者长数年。“基于我的经验判断，在如此短时间内获得如此良好的疗效后，疾病很可能多年不再复发。某些患者是否能完全避免复发？我认为这是可能的。”
GLP-1类药物似乎不降低癌症风险
一项大型研究表明，广泛使用的GLP-1类减肥药物对肥胖相关癌症风险可能几乎没有影响，但需更长期随访才能确定。研究人员分析了48项涉及94,245名2型糖尿病或超重/肥胖患者的试验数据，这些患者被随机分配接受GLP-1药物或安慰剂。
发表在《内科学年鉴》的研究显示，这些药物对甲状腺癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、食道癌、肝癌、胆囊癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肾癌、多发性骨髓瘤或脑膜瘤的风险可能影响甚微。20项试验测试了诺和诺德（NOVOb.CO）的司美格鲁肽（Ozempic、Wegovy和Rybelsus的主要成分），10项测试了其利拉鲁肽（Victoza和Saxenda），8项测试了礼来（LLY.N）的替尔泊肽（Mounjaro和Zepbound），其余11项测试了赛诺菲（SASY.PA）的利司那肽、礼来的度拉糖肽或阿斯利康（AZN.L）的艾塞那肽。
研究者承认，多数试验并非专为评估癌症风险设计，部分结果确定性较低。他们强调需开展以癌症为终点的长期研究，以明确这些药物的潜在风险或保护作用。
青少年智能手机拥有率与健康风险相关
美国一项大型研究证实，青春期早期拥有智能手机与抑郁、肥胖和睡眠不足风险升高存在关联。2018至2021年间，研究人员对来自21个州的10,500多名青少年进行年度调查，并筛查其抑郁状况、肥胖指标及每晚是否获得9小时充足睡眠。
《儿科学》期刊发表的研究显示，12岁时约三分之二儿童已拥有智能手机。与无手机的同龄人相比，这些年轻手机用户抑郁风险高出31%，肥胖风险增加40%，睡眠不足风险上升62%。到13岁时，那些12岁未拥有手机但过去一年刚获得手机的青少年，临床抑郁症状发生率高出57%，睡眠不足可能性增加50%。研究还发现，儿童获得手机的年龄越小，13岁时肥胖和睡眠不足风险越高。
宾夕法尼亚大学医院研究负责人兰·巴齐莱博士表示：“我们的发现表明，应将智能手机视为青少年健康的重要影响因素，在决定是否给孩子配备手机时需谨慎考虑其对生活和健康的潜在影响。”他强调，研究无法证明智能手机直接导致这些问题，且设备并非对所有青少年都会产生负面影响。“我们主张审慎评估健康影响，在积极与消极后果间取得平衡。对许多青少年而言，智能手机通过加强社交联系、支持学习及提供促进个人成长的信息资源，可发挥建设性作用。”
【全文结束】
