SSGJ-707是一种靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，使用三生制药的CLF2平台开发。
2025年7月25日
辉瑞与三生制药达成一项全球授权协议（不包括中国），获得三生制药双特异性抗体SSGJ-707的独家开发、生产和商业化权利。
该抗体靶向程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）和血管内皮生长因子（VEGF），是利用三生制药的CLF2平台开发的。
根据2025年5月签署的协议，三生制药将获得12.5亿美元的付款，以及辉瑞提供的1亿美元股权投资。协议还包括辉瑞可选择将授权范围扩展至中国，以获得SSGJ-707在中国的独家开发和商业化权利，为此辉瑞将向三生制药支付最多1.5亿美元的期权费用。
辉瑞研发首席科学官兼总裁Chris Boshoff表示：“我们很高兴能利用我们丰富的专业知识和资源，加速推进SSGJ-707项目的发展，包括在我们多个重点肿瘤领域中的新型联合治疗策略。SSGJ-707是一种重要的候选药物，结合了两种关键靶点，属于具有前景的药物类别，它将补充我们的抗体药物偶联物产品组合，并进一步展示我们致力于推进创新科学，提供变革性的抗癌药物，并为癌症患者带来新的希望。”
目前，SSGJ-707正在中国进行针对转移性结直肠癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和妇科肿瘤的多项临床试验。
II期试验的中期数据显示，SSGJ-707作为单一药物在晚期非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效和安全性。
辉瑞计划在美国北卡罗来纳州桑福德工厂生产该抗体的原料药，在堪萨斯州生产制剂。
SSGJ-707的临床开发计划将包括美国及全球的试验中心，重点是非小细胞肺癌以及其他实体瘤的全球III期开发计划。
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