近期，江苏省新质生产力促进中心发布《2025年江苏独角兽企业和瞪羚企业评估结果》，南京生物医药谷的世和基因与鼎泰集团入选“全球独角兽榜”，总估值达146亿元。这两家聚焦癌症精准医疗与药物研发的企业，凭借技术创新提升了重大疾病防控能力，为“健康中国2030”目标助力。
癌症早筛滞后，我们面临哪些困境？
国家癌症中心数据显示，我国约70%的癌症患者确诊时已到中晚期，五年生存率不足30%；而若能早期发现，生存率可提升至80%以上。以肺癌为例，Ⅰ期手术切除后5年生存率超90%，但这类早期病例仅占全部病例的20%。传统筛查手段也存在局限，影像学检查如CT、MRI对早期微小病灶识别率低，还有辐射或造影剂副作用；肿瘤标志物检测灵敏度与特异性不足，易出现假阴性或假阳性结果。此外，高危人群因筛查成本高、流程复杂，参与度较低，农村及基层地区资源匮乏更是加剧了这一问题。而且癌症异质性强，传统“一刀切”治疗方案易导致过度治疗或疗效不佳。
精准医疗技术，如何突破癌症诊疗难题？
世和基因的“鹰眼canscan”多癌种筛查技术，通过分析血液中循环肿瘤DNA及蛋白标志物，结合AI算法，9种高发癌症检出率达90%以上，器官定位准确率超85%，单次检测成本较传统多模态筛查降低60%。其“术宁”MRD检测第二代产品灵敏度达0.005%，能较影像学提前6 - 12个月发现复发信号，临床试验显示可降低术后复发风险40%。鼎泰集团则通过优化疾病模型与提升非临床研究效率，将新药进入临床试验阶段的平均时间从36个月压缩至24个月。其构建的闭环体系，使抗肿瘤药物临床Ⅰ期成功率从行业平均10%提升至25%，加速了创新药上市。
政策与产业生态，怎样协同助力抗癌？
南京生物医药谷有完善的创新生态体系。政策上，江苏省对入选独角兽企业给予最高500万元奖励，南京市提供税收减免及优先用地政策，世和基因的“世和一号”获省级财政660万元专项支持。人才引进方面，园区联合高校建立博士后工作站，引入海外顶尖科学家团队，鼎泰集团研发人员中博士占比超30%。产业链上，园区聚集1300余家生物医药企业，形成完整链条，降低了企业协作成本。在公共卫生层面，液体活检技术推广后，单癌种筛查费用降低，还纳入部分城市医保目录。通过与三甲医院共建“区域精准医学中心”，预计2026年将技术下沉覆盖江苏80%县域。
公众如何参与癌症早筛与精准治疗？
高危人群如年龄＞40岁、有吸烟史、家族肿瘤史的人，应每1 - 2年进行多癌种液体活检，还可结合传统影像学检查。术后患者在术后3个月内每月进行1次MRD监测，3 - 12个月每2月1次，1年后每3月1次，直至MRD连续阴性1年。若检测到肿瘤信号，建议在6个月内启动靶向治疗或免疫治疗。接受靶向药治疗前，需通过世和基因等平台完成基因谱分析，匹配敏感靶点药物；也可参与鼎泰集团支持的临床试验，但要签署知情同意书并定期随访，用药请遵医嘱。 南京生物医药谷独角兽企业的突破，让癌症防控更精准，公众应按需早筛，多方协作实现“三早”健康目标。
