麦吉尔大学健康中心(McGill University Health Centre, MUHC)成为全球首个启动针对HER2阳性癌症（包括某些类型乳腺癌）的新型放射性配体疗法首次人体I期临床试验的机构。
这种高度创新的治疗方法针对的是癌细胞表面存在HER2蛋白的HER2阳性癌症，目前正由麦吉尔大学健康中心(MUHC)及其研究机构(The Institute)和创新医学中心(Centre for Innovative Medicine, CIM)首次在全球范围内进行评估。这项由诺华(Novartis)赞助的I期临床试验旨在评估这种放射性配体疗法在现有治疗手段无效的转移性HER2阳性癌症患者中的安全性和潜在疗效。
虽然乳腺癌最常与HER2阳性疾病相关联，但其他癌症如肺癌、胃癌和膀胱癌也可能呈HER2阳性。首批患者已于6月16日入组该试验。
HER2阳性癌症通常更具侵袭性。尽管过去几年HER2靶向治疗已显著改善了治疗效果，但一些患者会对现有治疗产生耐药性或出现疾病进展。当癌症发生转移且靶向治疗选择用尽后，目前的治疗选择非常有限。
作为评估新治疗方法的第一步，这项首次人体I期临床试验正在探索一种新的靶向治疗途径，未来可能有助于扩大这些患者的治疗选择。
"MUHC正日益确立其在放射性配体疗法领域的领导地位，全球范围内竞争激烈，各方都在争取开展这类临床试验。我们的成功得益于最先进的基础设施、以创新和精准医学为中心的愿景，以及临床和研究团队的出色工作，"MUHC雪松癌症中心(Cedars Cancer Centre)的医学肿瘤学家、该研究所的肿瘤临床试验医学主任兼I期研究单位负责人、麦吉尔大学Gerald Bronfman肿瘤学系副教授Ramy Saleh博士表示。
放射性配体疗法的工作原理
与化疗、免疫疗法或常规放射治疗不同，放射性配体疗法将一种配体（能够识别癌细胞上特定靶点的分子）与放射性同位素相结合。这种方法直接将辐射输送到体内的肿瘤细胞，无论它们位于何处。辐射随后会损伤癌细胞的DNA，目的是缩小肿瘤，同时限制对周围健康组织的损害。
在接收治疗前，患者需接受正电子发射断层扫描(PET)，以确认其肿瘤表达正在研究的分子靶点——HER2蛋白。在扫描过程中，使用放射性示踪剂来可视化此靶点，并确定可能适合并从该疗法中受益的患者。
坚定致力于推进临床研究
这项临床试验反映了MUHC致力于保持研究前沿并为开发新的治疗方法做出贡献的承诺。它也凸显了将尖端临床研究带给患者所需的专业知识和基础设施。
"放射性配体疗法依赖于临床、研究和核医学团队之间的无缝协作。得益于我们的研究技术人员的奉献精神和我们开发的专业基础设施，我们能够为患者提供接触此类创新临床研究的机会。通过将尖端研究与高级患者护理相结合，MUHC继续加强其作为诊断治疗和放射性配体疗法这一快速发展的领域中的领先中心的地位，"MUHC核医学科主任Farzad Abbaspour博士表示。
该成功的一个关键贡献者是该研究所的CIM，这是MUHC格伦院区的一个最先进的临床研究设施。CIM提供专业基础设施、技术平台和专业知识，支持复杂临床试验（包括通过其专门的I期研究单位进行的早期阶段研究）的快速启动和实施。
"MUHC很自豪能为患者提供接触有前景的实验疗法的机会。创新医学中心的临床试验启动团队的专业知识在快速实施复杂临床研究方面尤为重要。对许多患者而言，参与临床试验的机会代表着希望的来源，并有机会为医学进步做出贡献。我们深深感谢他们在将使未来世代受益的研究中所发挥的关键作用，"该研究所临床研究和CIM主任Angela Genge博士表示。
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