FDA批准新血检助力早期诊断阿尔茨海默病

New FDA approved blood test may give early detection to dementia

一种新的血液检测方法可以帮助诊断55岁以上的成年人是否患有痴呆症，并可能改变疾病的进展。该血液检测已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，使患者能够更早开始治疗。

这是一种退行性脑部疾病，也是痴呆症最常见的原因。虽然目前尚无治愈阿尔茨海默病的方法，但有一些治疗手段可以改变疾病的进展。而现在，这种刚刚获得FDA批准的新型血液检测可能有助于早期诊断。

克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）的查尔斯·伯尼克博士（Dr. Charles Bernick）表示：“这种用于阿尔茨海默病的新血液检测实际上是在测量一种来自大脑的化学物质。这种物质与斑块或淀粉样蛋白的数量相关联，而这些正是疾病的一部分。”

“因此，它能够检测出疾病的病理特征，并且可以在疾病过程的早期阶段完成这一任务。”

伯尼克博士指出，这种血液检测适用于55岁以上表现出阿尔茨海默病症状的成年人。典型症状包括记忆力减退以及其他认知能力的下降，例如逻辑和语言使用能力的衰退。

伯尼克博士还提到，由于这种血液检测有助于早期诊断，因此可以让患者更早开始治疗。越早开始治疗，就越有可能延缓或阻止症状的进展。

不过，这并不是该血液检测的唯一优势。“我们可以利用这些血液检测来帮助区分不同的病症，因为在诊所接诊患者时，我们通常无法确定他们是否患有阿尔茨海默病，或者他们的记忆问题是否由其他原因引起。”

“可能是中风，也可能是其他疾病，比如帕金森病。因此，这些血液检测有助于我们区分潜在病因。”

伯尼克博士补充道，这种血液检测还可以加快筛选适合参与临床试验的受试者，从而加速潜在药物的开发进程。

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